肝素诱导血小板减少.pptVIP

凝血过程 HIT的定义 HIT是指在应用肝素治疗后出现的血小板下降，临床分为I型和Ⅱ型。 分型 I型是非免疫介导的血小板下降，通常出现在肝素应用后1～4 d，血小板数量只是轻度下降，罕见低于100×109／L，即使在不停用肝素的情况下，血小板也可在3d内恢复正常。 Ⅱ型是一种抗体介导的免疫反应，通常发生在首次应用肝素后的5～14 d，临床表现为血小板下降并伴有动静脉血栓形成的风险。其中最重要的抗原是PF4和肝素形成的复合物(PF4／H)，PF4／H和血小板抗体结合后导致血小板激活，新生血栓形成。 HIT的发病率 在应用肝素的人群中，HIT的发病率约为(1～5)％。但其发生率与肝素类型、是否为手术患者、手术种类、等均有关，与普通肝素相比，在低分子肝素抗凝治疗的人群中HIT发生率相对较低，但也达到0．6％。 HIT症状 根据临床上应用肝素治疗后所诱发的血小板减少症的病程过程，可以分为暂时性血小板减少和持久性血小板减少。 1.暂时性血小板减少 　　大多数发生在肝素治疗开始后，血小板立即减少，但是，一般不低于50×109/L。可能与肝素对血小板的诱导聚集作用有关，肝素可以导致血小板发生暂时性的聚集和血小板黏附性升高，血小板在血管内被阻留，从而发生短暂性血小板减少症。 HIT症状 持久性血小板减少 　　较前者少见，一般发生于肝素治疗5～8天以后，若患者既往接受过肝素治疗,则可能立即发生血小板减少，血小板数可低于50×109/L，未见有低于10×109/L者。除了血小板减少以外，同时可以伴随有血栓形成和弥散性血管内凝血。出血症状少见，主要表现为血栓形成。 　　有应用肝素的药物史结合实验室检查血小板减少即可诊断。 HIT的诊断 HIT的诊断主要依据临床评价和实验室检查两方面。临床评价主要依据“4Ts”标准，即基于血小板下降的程度、血小板下降与肝素应用的时间关系、有无新发血栓形成以及是否有其他原因可以解释的血小板下降这4项标准的评分系统(表1)。 HIT的临床评分标准（4TS) HIT的诊断 HIT是指在应用肝素治疗后出现的血小板下降，临床分为I型和Ⅱ型。I型是非免疫介导的血小板下降，通常出现在肝素应用后1～4 d，血小板数量只是轻度下降，罕见低于100×109／L，即使在不停用肝素的情况下，血小板也可在3d内恢复正常 HIT的诊断 。Ⅱ型是一种抗体介导的免疫反应，通常发生在首次应用肝素后的5～14 d，临床表现为血小板下降并伴有动静脉血栓形成的风险。其中最重要的抗原是PF4和肝素形成的复合物(PF4／H)，PF4／H和血小板抗体结合后导致血小板激活，新生血栓形成。在应用肝素的人群中，HIT的发病率约为(1～5)％。但其发生率与肝素类型、是否为手术患者、手术种类、等均有关，与普通肝素相比，在低分子肝素抗凝治疗的人群中HIT发生率相对较低，但也达到0．6％ HIT的治疗 抗凝治疗? ? ? ?本例患者的抗凝治疗与HIT患者的抗凝有共性也有其特殊性，可大致划分为3个阶段。? ? ? ?(1)疑诊断HIT后的有效抗凝：HIT虽然引起血小板下降，但与其他原因引起的血小板下降不同，再发新生血栓的风险极高，而很少引起出血，因此治疗应以抗凝治疗为主。 HIT的治疗 HIT的发生机制是由于血小板和肝素形成了抗原抗体复合物，并诱发机体产生抗体，进而造成更大量的血小板破坏和消耗，因此产生了更多的血小板聚集，最终导致广泛的血栓形成。对此类患者应用肝素会促进抗原抗体反应，加剧血栓形成，因此应立即停用肝素类药物，改为非肝素类的抗凝药物，可应用的药物包括：直接凝血酶抑制剂：阿加曲班(argatroban)、水蛭素(1epirudin)；Xa因子抑制剂：磺达肝癸钠(fondaparinux)等 HIT的治疗 非肝素类的抗凝药物，可应用的药物包括：直接凝血酶抑制剂：阿加曲班(argatroban)、水蛭素(1epirudin)；Xa因子抑制剂：磺达肝癸钠(fondaparinux)等 这两类抗凝药物直接抑制凝血过程的终末阶段，是通过直接抑制凝血酶和Xa因子的活性而起到的抗凝作用，和肝素无交叉免疫反应，所以可以用于HIT患者的替代抗凝治疗。 阿加曲班进行抗凝治疗，以0．6μ g?kg-1?min-1。起始剂量泵入，此后根据Aptt调整剂量，抗凝目标为Aptt延长1．5～2．0倍。此时期抗凝治疗需维持至血小板恢复正常水平。 后期的维持抗凝治疗：当患者血小板恢复至正常水平，术后5 d开始重叠华法林抗凝，作为此后维持抗凝治疗。抗凝目标为INR 2～3之间。维持抗凝治疗时间为半年 非肝素类抗凝药 诊断难点 诊断难点? ? ? ?HIT患者在行血管外科开放手术治疗时的抗凝治疗平伸静脉下腔静脉血栓如何预防发生致死性肺栓塞的发生。?启示?