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第三节 爆炸极限理论及计算 一、爆炸极限理论 二、爆炸极限的影响因素 三、爆炸极限的计算 四、爆炸与爆轰 一、爆炸极限理论 爆炸下限——可燃气体或蒸气与空气(或氧)组成的混合物在点火后可使其蔓延的最低浓度,称为爆炸下限(或燃烧下限) 爆炸上限——能使火焰蔓延的最高浓度称为爆炸上限(或燃烧上限) 下限以下不会燃烧或爆炸,其原因在于过量的空气的冷却作用阻止了火焰的蔓延。 上限以上时,空气不足,可燃气体过量,火焰也不会蔓延。 注意:此时若有空气补充,则有发生火灾或爆炸的危险。 表示方法:一般用可燃气体(蒸气)在混合物中的体积分数(???)表示，也可用单位体积可燃物含量表示(g ? m-3或mg?L-1) 二、爆炸极限的影响因素 (1)原始温度 原始温度越高,则下限降低上限增高,爆炸极限范围较宽。 (2)初始压力 一般变化不大,总趋势是随压力增加,爆炸极限范围扩大。 原因: 压力；分子间距 ；反应更易于进行。 (3)惰性物质 加入惰性物质,爆炸极限范围缩小,达到某数值，即不燃不爆。图3-6 表明了加入惰性气体对甲烷混合气体爆炸的影响。 (4)容器 容器直径越小,爆炸范围越窄 原因:传热和器壁效应影响 传热——热量越小,热量消耗越多 器壁效应——连锁反应 (5)点火能源 火花能量、热表面面积、火源与混合物的时间等，对爆炸极限均有影响。 (6)点火位置(火焰的传播方向) 在垂直管中测试:上部点火爆炸下限最大, 上限最小。 下部点火,爆炸下限最小, 上限最大 水平管测试:介于两者之间 数值如表3-12所示 (7)含氧量 混合气中? 增加,爆炸极限范围变宽，某些可燃气在氧气中的爆炸极限见表3-13。 原因:增加?使上限显著增加,因为氧取代了空气中的氮,反应更易进行。 三. 爆炸极限的计算 (1)闪点法 式中： —混合物的总压力， 常压时为1.013 Pa —闪点时该液体的蒸汽分压，Pa。 (2)燃烧时化学当量浓度计算法 (3)复杂组分的可燃气体混合物爆炸极限计算法 (4)可燃气体和惰性气体混合物爆炸极限计算 [例1] 已知乙醇的爆炸上限为19%( )，求爆炸上限温度(上部闪点)。 解： p分=0.19×1.013×105=19247Pa。 由算图或物化手册中可查出19247Pa对应的温度为42℃ 2、按可燃气体完全燃烧时的化学当量浓度计算。可燃气(液)体完全燃烧时的化学当量浓度可用来确定链烷烃类的爆炸下限，其计算公式如下： （3-14） 式中C0——气体在完全燃烧时与物质的当量浓度，如丙烷在空气中燃烧，其值由反应式 （3-15） 确定。空气中(O2)=21%，则 （3-16） 为完全燃烧时所需氧分子数，故 =5。 （3-17） 此值与某些文献值所列的2.1%相差不大。 上式也可用于估算链烷烃类以外的其他有机可燃性气(液)体的爆炸下限，但当计算H2、C2H2以及含N2、Cl2等有机物时出入较大，不可应用。 3、由爆炸下限估算爆炸上限 常压下25℃的链烷烃类在空气中的爆炸上、下限有如下关系 (3-18) 如果在爆炸上限附近不伴有冷火焰，上式可简化为 (3-19) 把上式代入式(3-14)，可得
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