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实验五 放线菌的插片培养和形态观察 ;;二、实验原理;放线菌模式图;孢子丝;菌丝;放线菌的菌落特征;三、实验材料;放线菌的插片培养;插片培养法:倒平板(将融化的高氏合成1号培养基无菌操作倒平板) 插片(将无菌的盖玻片以大约45°角插入培养基中(9片/皿/组) 接种(无菌操作取灰色链霉菌或紫色链霉菌的孢子划线接种于插片和培养基接触处) 培养(将插片平板倒置,28℃培养3~5天)
观察镜检:轻轻地慢慢地逆着插入方向拔出盖玻片,擦去背面培养物,然后将有菌的一面朝下放在滴有美兰的载玻片上,放下后不要再移动盖玻片,观察。 ;霉菌的载玻片培养;五、实验结果;;实验结束后载玻片先用擦镜纸擦去镜油,再用洗洁精洗干净,放到酒精箱里.
擦油镜30秒,再离开实验室
; 下次实验内容;在显微镜下,酵母菌有哪些突出的特征区别于一般细菌? P43 ,2(2)
① 酵母菌一般以出芽方式进行无性繁殖。
② 酵母菌的个体大小比细菌大几倍甚至十几倍,在高倍镜下即可观察到。而一般细菌必须在油镜下才能观察到。;如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊外的子囊孢子?p44,2;请确保镜头擦拭
干净!请第三排同学留下下周再见!
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