水化学与同位素分析.pdfVIP

水化学与同位素分析 1 水化学与同位素分析方法 1.1 前言 自20 世纪 70 年代以来，国际上一直倡导同位素技术与地下水化学以及地下水动力学等学科相 结合，采取多种方法进行水文地质学研究。在许多大型沉积盆地含水层中进行的研究表明，含水层 中包含的地球化学和同位素特征为研究地下水演化历史、径流过程提供了大量可靠的信息[1~5] 。 水化学成分和稳定同位素可以用来示踪地下水补给来源以及地下水径流过程中发生的变化。Cl- 、 NO3-是常用的保守和惰性示踪组分（Inert tracers ），能够反映补给区降雨输入和环境条件的变化； 2+ 2+ - 2- Mg 、Ca 、HCO3 、SO4 等主要离子及其比例作为主要的反应示踪组分（Reactive tracers ），可以示 踪地下水径流过程中的水-岩相互作用[6] ；另一种惰性示踪组分是氢氧稳定同位素，不仅可以指示地 下水的起源，而且可以指示地下水水质、补给过程、水－岩相互作用和污染过程等[7] 。 中荷合作项目应用水文地质学、地下水动力学、水文地球化学和同位素水文学等多学科的原理， 采用惰性化学组分（Cl-和 NO - ）、反应化学组分主要离子比例（Mg2+/SO 2- 、HCO -/SiO ）和氢氧稳 3 4 3 2 定同位素（2H 和 18O ）等多种示踪方法，分别从溶质和溶剂角度，研究了三个示范区地下水化学成 分变化和补给、径流、排泄过程。 - - 1.2 惰性化学组分（Cl 和 NO3 ） 地球化学中，氯化物一般被认为是保守成分，很少有分馏现象，它既不容易吸附在黏土上，也 不容易产生氯化物矿物沉淀，除非氯离子浓度超过 200g/L 。它具备以下两个特点：一是当雨水单纯 由海洋起源时，雨水的Cl-浓度基本上可视为海水成分的强烈稀释，这一点已在欧洲、美国和亚马逊 河沿海一些地区得到证实[8] - ，而且随远离海岸距离的增加，Cl 浓度呈指数级衰减，当气团和云雾在 大陆上空行进时，不断吸收大陆上空的尘土和气体，包括天然的和工业的来源，它们会改变雨水中 Cl- - + [9] - 浓度和 Cl /Na 的比值 ；二是一般情况下，Cl 离子在透水岩石中是不停留的，尤其在地下水的积 极循环带，不会明显产生 Cl- [9] - 离子 。因此，Cl 的浓度变化完全与其来源相关，天然状态下，透水岩 层里地下水中的 Cl- - 含量主要来源于大气降水输入；在人类活动影响下，地下水中的 Cl 含量会发生 很大变化。 不受人类活动影响的降水 Cl- [8] - 输入值很低（1-2mg/L） ；单纯由大气污染造成的降水 Cl 输入比 不受人类活动影响的值高（可能在 20mg/L 左右）[4，10] - ，Cl 含量具备在较大范围内数据接近、分布 集中等特点；来自与人类活动有关的一些地表污染源，如垃圾场渗滤液、生活废水等与含水层中地 51 - - - 下水的混合，将极大地改变地下水中的 Cl 含量，甚至使 Cl 含量呈几何倍数增加（如 Cl 含量达 [11] - 8930mg/L ） ，这种污染称之为地面污染，特点是 Cl 含量具有空间位置上点与点之间差别很