材料研究方法与实验_09-UV-Raman-IR.pdf

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
分子光谱:由分子能级跃迁而产生的光谱。 X射 紫外可 振动 转动 核磁共 线谱 见光谱 光谱 光谱 振波谱 内层 分子 分子 外层电 核能级 电子 振动 转动 子跃迁 跃迁 跃迁 跃迁 跃迁 紫外、可见吸收光谱 Ultraviolet visible absorption spectrum UV、VIS 材料吸收10~800nm波长的光子引起分子 中外层电子能级跃迁(1~20eV之间)时产生 的吸收光谱,也称为电子光谱。 可见紫外光谱在玻璃研究中的应用 光波长范围:150~1000 nm 6) 能量E ( 电子伏)=1239.8/ (nm), 波数 =1/  紫外-可见光谱 (光性和结构解释性能变化/确定工艺)  材料光性 透过曲线:透光性、表面改性效果  特征基团 反射/吸收峰:确定颜色、基团性质  结构特性 紫外截止波长:  , E~键强、 0 Mn+ 的极化率 、R+/++离子半径 T % 吸收峰 可能误差来源: -液相的溶剂 -试样的厚度  (nm) -峰位的分辨力 紫外截止波长0 在紫外区内玻璃有一吸收系 数迅速增长的吸收极限,这 是由于电子跃迁所引起的。 吸收光子的能量以下式表示: h =M+E-I- 0 p 其中:M为静电位能,I为阳  : 表示半强度(T=50%)的波长 离子的电离势,E为阴离子 g  : 截止波长(玻璃愈薄, 愈小) 的电子亲合势, 为四周围 0 0 p s: 外推至样品厚度为零时的吸 介质的极化因素 收波长,即紫外本征吸收波长 分子轨道 具有未成对电子的原子接近时,因未成对电 子配对使原子轨道部分重叠形成分子轨道。 1)成键轨道:自旋反向的未成对电子配对形 成,能量较参与组合的原子轨道能量低。 2)反键轨道:自旋同向的未成对电子配对形 成,能量高于参与组合的原子轨道能量。 有机分子电子能级跃迁类型 常见生色基团的吸收特性 由吸收峰位置确定有机基团 有机 分子 电子 能级 跃迁 类型 常见生色基团

文档评论(0)

勤劳的小厮 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档