化学键与分子结构2.pptxVIP

第二节 共价键理论; 电子配对后，为什么不互相排斥？;2.1 现代价键理论（VBT） －－电子配对法;基态氢分子, 核间电子概率密度大，形成负电区,两核吸引核间负电区，形成共价键。;1. 电子配对原理;①AO对称性匹配;三、共价键的特点;③共价键的方向性;四、共价键的键型;2.π键：;例如：讨论氮气分子中化学键的类型;两个原子靠2个e-形成的π键，;形成条件： 成键原子一方提供孤对电子，另一方提供空轨道。;所以CO的结构式可写为：;现代价键理论的先进性：;1、 成键时能级相近的价电子轨道相混杂，形???新的价电子轨道——杂化轨道;杂化轨道理论;Be：2s22p0;BeH2的空间构型为直线形;中心原子的 一个ns 和一个np 轨道进行杂化，形成两个sp杂化轨道。 其特点是每个杂化轨道中s成分占1/2，p成分占1/2，sp轨道间的夹角为180°，两个杂化轨道的空间构型为直线型，形成直线型结构的分子。 例子： BeH2(g), CH≡CH, Ag(NH3)2+, HgCl2. ;2、sp2杂化;;BF3的空间构型为平面三角形;中心原子的一个ns轨道和2个np轨道进行杂化形成3个sp2杂化轨道。 其特点是：每个sp2杂化轨道中的s成分占1/3 ，p轨道的成分占2/3 ，这样杂化形成的杂化轨道夹角为120°，三个杂化轨道的空间构型为平面三角形，形成分子的构型为平面三角形结构。 例子： BF3 NO3- CO32- SO3 ;3、sp3杂化;● sp3杂化;CH4的空间构型为正四面体; 中心原子的一个ns轨道和3个np轨道进行杂化形成4个sp3杂化轨道。 其特点是：每个sp3杂化轨道中的s成分占1/4 ，p轨道的成分占3/4 ，采用这种杂化形成 的杂化轨道其夹角为109°28′，四个杂化轨道的构型为正四面体结构，但形成分子的构型既可能为正四面体结构，也可能为三角锥结构，还可能为V型结构。 例子：;以PCl5为例 ;sp3d杂化; 中心原子的一个ns轨道、3个np和1个nd轨道进行杂化形成5个sp3d杂化轨道。 其特点是：每个sp3d杂化轨道中的s成分占1/5 ，p轨道的成分占3/5 ， d轨道的成分占1/5。采用这种杂化形成的杂化轨道其夹角为90°、120 °和180°，五个杂化轨道的构型为三角双锥结构，但形成分子的构型既可能为三角双锥结构，也可能为T型结构，还可能为直线结构等。 例子：PCl5 、SF4、TeCl4、XeF2;以SF6为例 ;sp3d2杂化;;中心原子的一个ns轨道、3个np和2个nd轨道进行杂化形成6个sp3d2杂化轨道。 其特点是：每个sp3d2杂化轨道中的s成分占1/6 ，p轨道的成分占1/2 ， d轨道的成分占1/3。采用这种杂化形成 的杂化轨道其夹角为90°和180°，六个杂化轨道的构型为正八面体结构，但形成分子的构型既可能为正八面体结构，也可能为四角锥结构，还可能为平面正方形结构。 例子：;三、等性杂化与不等性杂化 ;不等性sp3杂化;;（3）等性杂化与不等性杂化对分子性质的影响.;例6-1 试用杂化轨道理论解释下面问题：;小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型