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乙 酰 胆 碱 潘建春 教授 温州医学院药学院 乙酰胆碱是药理学上第一个被确定为中枢神经系统递质的化合物。 英国生理学家Dale观察到Ach的作用与电刺激副交感神经产生的反应非常相似。 奥地利科学家Loewi(1921)的离体蛙心灌流试验,观察到电刺激迷走神经释放Ach。 在中枢神经系统内, Ach由投射神经元产生,细胞体位于脑干、前脑,也见于连接许多脑区的中间神经元中,如纹状体等。 功能解剖 投射性胆碱能神经元来自于8个核团,这些核团丛集于两个区域:基底前脑和上端脑干。 基底前脑由内侧中隔核(胆碱能核-1,Ch1)、斜带的垂直核(Ch2)、斜带的水平核(Ch3)和Meynert基底核(Ch4)。 脑干胆碱能核包括脚核(Ch5)、外侧被盖核(Ch6)、内侧缰核(Ch7)、旁二迭核(Ch8)。 接受胆碱能支配的主要脑区为皮质和海马。 乙酰胆碱的化学 乙酰胆碱的化学名为2-(乙酰氧基)-N,N,N-三甲乙铵[2-(acetyloxy)-N,N,N-trimethylethanaminium],是胆碱和乙酸形成的酯,为季铵类化合物,脂溶性低,不易透过生物膜。 Ach极易成盐及溶于水,在水溶液中极不稳定。Ach易水解,在pH3.8~4.5时最为稳定;在pH为10及100℃时可全部水解。 乙酰胆碱的生物合成 Acetylcholine Choline + Acetate Choline acetyltransferase Acetylcholinesterase Coenzyme A Choline + Acetyl coenzyme A 胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰基转移酶催化下,以可逆反应产生乙酰胆碱。在乙酰胆碱合成后,乙酰胆碱被胆碱酯酶迅速代谢为胆碱和乙酸盐,进而再进入合成、代谢循环。 乙酰胆碱的摄取、储藏和释放 Ach合成后转运到囊泡中,与三磷酸腺苷(ATP)、蛋白多糖(proteoglycan, Pg)结合并贮存。当神经冲动到达神经末梢时,每一囊泡中的Ach以量子释放(quantal release)的形式,释放到突触间隙。 释放到突触间隙的Ach与突触后膜上的胆碱受体结合,并使效应器产生生理效应。 Ach释放后,数毫秒内即被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸。 约50%胆碱可被神经末梢再摄取利用。 乙酰胆碱的灭活 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)能快速催化由末梢释放的Ach水解,是Ach灭活的主要形式。 胆碱酯酶分类 依据底物的特异性,分为:AChE和丁酰胆碱酯酶(BuChE)。 胆碱受体 胆碱受体(cholinergic receptor, cholinoceptor)是能选择性地与Ach结合的受体,由于其对某些药物反应不同,又可分为M和N受体。 1. M胆碱受体:对毒蕈碱(muscarine)敏感。M胆碱受体主要分布在节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。 可分为5种亚型: M1受体主要分布于胃壁细胞、神经节和中枢神经系统(大脑皮质、海马、纹状体等)。 M2受体主要分布在心脏、脑(间脑、脑桥)、自主神经节、平滑肌。 M3受体主要分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节。 2. N胆碱受体:对烟碱(nicotine)敏感,主要分布在神经节细胞、骨骼肌细胞和中枢神经系统。 根据对受体阻断药敏感性不同,N胆碱受体又进一步分为NN受体和NM受体。 烟碱型乙酰胆碱亚单位组成示意图 神经解剖研究表明,皮层所有区域及杏仁核的胆碱能神经支配来自nucleus basalis of Meynet。海马接受来自中隔核胆碱能神经支配。 早老性痴呆症及胆碱能补偿治疗策略 早老性痴呆症(Alzheimer’s disease,AD)是一种多病因的慢性退行性神经精神疾病。病因尚欠明了。以大脑萎缩、老年斑、神经纤维缠结、血管沉淀物,逐渐加重的记忆和认知障碍为特征。 脑内胆碱能神经退行性变是导致AD的痴呆与认知功能缺损的主张,目前已被广泛接受。
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