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医疗安全用药安全措施
一、安全用药管理制度
安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。为加
强药品管理,坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾
病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理法》 、《医疗机构药事管理暂行规
定》等有关法律、法规,结合医院实际,制订安全用药管理制度。
1、科学、规范我院药事管理工作。药事工作是医疗工作的重要组成部分。要将医、药、护
三个方面有机的结合起来, 建立医师——药师——护士、 药库——药房——病区的立方体空间体
系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配
及使用等每一个环节的相关管理制度,全面保证用药安全。
2 、执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》 ,执行“新药遴选程序” ,坚持“质
量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3 、执行《药品储存、保管管理制度》 、《效期药品管理制度》 、《高危药品管理制度》 、《相似
药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分
区、分类管理。对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。根据药品储存条件的要求,将
药品分别存放于常温环境 0— 30℃、阴凉环境≤ 20℃、冷柜 2— 10℃中,并保持相对温度达标。
4 、严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》 ,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药
品,保持合理库存。入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双
人签字。药库、药房要做到“五专” 。
5 、医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、
药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
并使用药品通用名称和复方制剂药品名称。 按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导
学习参考
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原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6 、医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。医务人员发现可能与用
药有关的严重不良反应,在做好观察记录的同时,必须按规定及时上报。
7 、药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》 ,认真审查和核对,确保发现药品的
准确、无误,并进行安全用药指导。
8 、药师对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方,应拒绝调配,以保证药品安全。
9 、药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息,承接医师、护士、患者及公众对药物治
疗和合理用药的咨询服务,执行《用药咨询制度》 。
10、为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方责任外,不得退换。
11、建立以病人为中心的药学保健工作模式, 开展以合理用药为核心的临床药学工作, 临床
药师要深入临床科室,积极参加查房、会诊和病例讨论等工作,合理用药,提高用药水平,确保
病人用药安全有效。
12、加强护士执行医嘱时的管理, 严格执行医嘱, 执行查对制度及相关规程, 保证用药安全。
13、所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应 / 事件。根据《药品不良反应监测和报
告制度》 及有关程序, 对临床所使用的药品进行不良反应监测。 一经发现药品不良反应 / 事件的,
要执行《药品不良反应 / 事件处理程序》 ,立即逐级报告,并进行详细记录、调查,按要求填写报
告表。同时开展医疗救护、将药害降到最低。
14、各药库、
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