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Q/YSD
湖北英生达生物科技有限公司
Q/YSD001-2019
复合微生态制剂
2019-10-29 发布 2019-10-29 实施
湖北英生达生物科技有限公司 发布
Q/YSD001-2019
前 言
本标准是根据 GB/T1.1《标准化工作导则,第一部分:标准
的结构和编写规定》 进行制定和编写的。
本标准为首次发布。
本标准由湖北英生达生物科技有限公司提出。
本标准由湖北英生达生物科技有限公司起草。
本标准主要起草人: 刘谦 何云鹏
Q/YSD001-2019
复合微生态制剂
1 范围
本标准规定了复合微生态制剂的产品分类、 要求、 试验方法、检验规则、 标
志、 包装、 运输及贮存。
本标准适用于本公司以芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌等功能性菌株为原料, 经
特殊工艺培养后采用一种或将几种菌群复配而成的制剂,适用于海水、淡水等水
产养殖水质环境、 底质环境的净化、 改良, 生态修复及饲料添加修复动物肠道。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅所注
日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的
修改单) 用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T4789.3-2003食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定
GB/13093-2006饲料中细菌总数的测定方法
3 术语和定义
复合微生态制剂是在动物微生态理论指导下采用芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌、
等有益菌株,经特殊培养制成的可在水体中泼洒和内服的活菌制剂。
4 产品分类:
按总菌数量不同可分为: Ⅰ型、 Ⅱ 型、 Ⅲ 型、
5 要求
5.1 外观和形态
5.1.1 外观
固态复合微生态制剂色泽一致。 液体复合微生态制剂色泽一致, 允许有部
分沉淀。
5.1.2 形态 液体或粉剂或颗粒或片剂。
5.2 理化指标
理化指标应符合表 1 的规定。
表 1 理化指标
项 目 要 求
Ⅰ型 Ⅱ 型 Ⅲ 型
总菌数 (个/g) ≥ 0.1× 106 0.2× 107 0.3× 107
5.3 卫生指标
卫生指标应符合表 2 的规定。
表 2 卫生指标
项 目 指 标
大肠杆菌, 个/100g≤ 5000
6 试验方法
6.1 外观和形态
6.1.1 外观
Q/YSD001-2019
采用目测。
6.1.2 形态
采用目测。
6.2 芽孢杆菌菌数检测
按GB13093-2006规定执行。
6.3 酵母菌菌数检测
按GB 13093-2006规定的执行。
6.4 乳酸菌菌数检测
按GB 13093-2006规定的执行。
6.5 大肠菌群值检测
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