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采购员岗前培训试题
姓名 岗位 成绩
一、填空题（每空 2 分，共 40 分）
1．首营企业是指 。
2 ．首营品种是指 。
3．采购药品，应向供货单位索取： 、
、 等复印件，以及供货单位
法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4 ．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的 和 。
5．首营企业的审核由采购部填写 ，经采购部、质量管理部
审核和总经理批准后，签订 或含有质量条款的购销合同。
6 ．采购部应建立 和 档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品 、
、 、 等复印件，以上资料均需加盖供货企原
印章。
8、首营品种应索取加盖 的 。
9、购进药品应根据 、 的原则，编制采购计划应
有质管部门参加。
10、整件药品应有 。
二、问答题（每题 20 分，共 60 分）
1 、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2 、购进记录内容应包括哪些
3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
答案 ：
一、填空题
1、 购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
2、向某一药品生产企业首次购进的药品 ( 含新规格、新剂型、新包装等 ) 。
3 、供货单位的《药品生产 (经营 )许可证》、《营业执照》、GMP ／GSP 认证证书、销售人员
4、生产 (经营 ) 范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题：
1 、答： (1) 工商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证；
③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
(2) 商商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求；
②药品附产品合格证；
③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
④药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、 答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单
位、购进日期等项内容。记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年
3、 答： （一）、有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2 、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口
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