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第３节伴性遗传教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？女性染色体图男性染色体图思考:(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？§2.3 伴性遗传性染色体男性：异型性染色体也是同源染色体XY同型女性：XX♀44(常)+XX(性)体细胞:♂ 44(常)+XY(性)人类细胞中染色体组成：精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +X两条异型的同源染色体一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性XY型性别决定常染色体与性别决定无关的染色体染色体性染色体与性别决定有关的染色体雄性：XY雌性：XX亲 代22+Y22+X配 子22+X受精卵22对+XY22对+XX子 代1：1 比 例人的性别决定过程：22对+XX 22对+XY1： 1男性的Y染色体传给谁?YXY非同源区段XYA XYaXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbX和Y同源区段XXAY XaY XAXA XAXa XaXaX非同源区段你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界 道尔顿发现色盲的小故事 P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。色盲症的发现症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 J.Dalton 1766--1844课本P34二、分析人类红绿色盲症：　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 非同源区段同源区段XY一. 红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？Y的非同源区段X和Y的同源区段YX的非同源区段X 因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。二、伴性遗传的概念1.概念位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。性染色体上性别BbbBbBBb人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 男性 女性性 别XbXbXbYXBXBXBXbXBY基因型正 常（携带者)表现型色盲色盲正常正常人类红绿色盲的六种婚配方式：ＸBＸBＸBＸbＸbＸb母色盲父正常(携 带者 )正常ＸBＹ213正常ＸbＹ645色盲 作业： 请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。XBYXBYXBYXbYXbYXbYXBXBXBXBXBXbXBXbXbXbXbXbxxxxxx 男女6种婚配方式 后代正常,无色盲12?345后代都是色盲6XBY第2组亲代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。配子XBXbY子代XBXb女性携带者男性正常 1：1正常女性与色盲男性的婚配图解bX YBBX XbX Y伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传 （隔代遗传）BBbX YX XXBYBbBBBX XX YX X红绿色盲遗传家族系谱图YXbXBXBXBYXbYXBXBXBXb第3组男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲 1：1：1：1XbY第4组亲代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲配子XbXBY子代XBXb女性携带者男性色盲 1：1女性色盲与正常男性的婚配图解Y XbXbXBXBYXbYXBXbXbXb第5组女儿色盲