分子结构案例.pptxVIP

;; 研究分子结构的主要内容是研究原子是如何结合成分子的，即化学键 问题。化学键一般可分为离子键、共价键、金属键,重点讨论前两者。 由于物质的性质与分子结构有关,因此,介绍一些物质的性质,如:分子极 性，磁性,氢键。 ;一、离子键的形成与特点; a、条件：两原子的电负性的差值：ΔXP1.7。 b、形成：电负性相差较大的原子间发生电子的转移，正、负离子通过静电作用而形成的化学键。 c、特点：没有方向性，没有饱和性。 ;;二、离子的电荷、半径、电子构型; 1）同一周期阳离子半径随正价增加而减少，例如：Na+ Mg2+ Al3+。 2) 同一主族元素离子半径从上到下递增， 例如：Li +Na+ K+ Rb +Cs+、F- Cl- Br- I-。 3) 相邻两主族左上方和右下方两元素的阳离子半径相近, 例如： Li+和Mg2+、Na+和Ca2+。 4) 同一元素阳离子正价增加则半径减少，例如：Fe2+Fe3+。;5) 阳离子半径较小约10~170pm；阴离子半径较大,约130~260pm。 6) 鑭系、锕系收缩：相同正价的镧系和锕系阳离子半径随原子序数增加而减少。;;; 电负性相差较小（ΔXp＜1.7）的原子之间将如何成键呢?; 1916年路易斯提出了原子之间共有电子对成键的概念。 （八 隅 律）;一、价键理论（电子配对理论）VB法;; 原子轨道发生有效重叠，电子在两核间出现的机会较多，即电子云 密度增大，此电子云加强了电子云对两核的吸引力---电荷桥。; ;2、稳定共价键的形成条件：;3、共价键的特征：;3、共价键的特征：;;;4、共价键的类型: σ键;特点：π键成键方式是“肩并肩”的方式发生轨道重叠，所以π键不太稳定。;运用价键理论来说明N2的成键情况。;;; 杂化轨道理论是价键理论的一部分,是对价键理论的发展和补充。它 是在价键理论不能解释的分子的空间构型、稳定性问题时而形成的理论。;C : 1S2 2S2 2Px1 2Py1 ; 1、杂化轨道理论基本要点;3、杂化轨道在空间的伸展方向是尽可能取最大夹角，一般取对称形， 这样排斥力最小，形成的分子体才系稳定。 （数学理想建模）;;;;FLASH 动 画; 2、杂化轨道的类型; BeCl2的杂化轨道;BeCl2杂化轨道的形成; BF3的杂化轨道;BF3杂化轨道的形成; NH3的杂化轨道;sp3不等性杂化;;; 杂化轨道的类型;;乙炔;;; 三、价层电子对互斥理论; 确定分子构型的原则; （一）理论基本要点; （二）分子形状的确定方法; 2、价层电子对的最佳排布—理想构型的确定; 3、确定分子、离子的空间构型;1、运用VSEPR 法判断 ICl4- 的几何构型。; 中心原子价层有 6 对电子. 理想排布方式为正八面体, 但考虑到其中 包括两个孤对, 所以分子的实际几何形状为平面四方形： ;3、运用VSEPR 法判断 ClF3 分子的几何构型。;; 价键理论有明确的键的概念,能成功的给出一些键的性质和分子结构的 直观图象,但对有些问题的解释感到困难：氢分子离子单电子键的存在，氧 分子的顺磁性等。 因此,在价键理论建立不久,洪特和密立肯又提出分子轨道理论。;Question ;1、分子中的电子在遍及整个分子范围内运动,每一个电子的运动状态可 用一个分子轨道波函数ψ来描述。 ︱ψ︱2 表示电子在(分子)空间各处出 现的几率密度。 ;2、分子轨道由相应的原子轨道线性组合而成,有几个原子轨道就有几个 分子轨道,其中有一半能量低于原子轨道的叫成键分子轨道,另一半能量 高于原子轨道的叫反键分子轨道。;3、??原子轨道有效组成分子轨道必须满足三条原则：;对称操作：旋转和反映（照镜子）;;; 原子轨道线性组合成分子轨道的情况;分子轨道类型; 两原子轨道以”肩并肩”组合则产生一个π成键,一个π*反键分子轨道:; 分 子 轨 道;;; σ1S＜σ*1S＜σ2S＜σ*2S＜σ2Px＜π2Py=π2Pz＜π*2Px=π*2Pz＜σ*2Px ;;; 同核双原子的分子轨道图（二）; 填充O2的分子轨道电子排布图，并说明O2 的磁性。; 分子轨道理论与价键理论的比较;; 表征化学键的物理量：键级、键能、键角、键长、键的极性，统称为键参数。 　 例如: