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* 以2-氯-1,3-丁二烯为原料,采用自由基乳液聚合而成 以反式1,4-加成为主,占88~92% 反式结构易于结晶,结晶能力大于NR、顺丁和丁基橡胶 硫化和氧化反应活性均比NR、SBR、丁腈和顺丁橡胶低,耐老化性能比一般不饱和橡胶好得多。 氯丁橡胶(chloroprene rubber,CR) 结构特点: 通用合成橡胶 * 所有合成橡胶中密度最大的(1.23~1.25); 氯原子存在——极性橡胶; 良好结晶能力——良好的力学性能,自增强橡胶; 优异耐燃性能和粘结性能; 耐氧化性能仅次于乙丙和丁基橡胶,耐油性仅次于丁腈橡胶; 应用领域: 阻燃制品、耐油制品、粘合剂等 性能用途: 氯丁橡胶(chloroprene rubber,CR) 通用合成橡胶 * 特种用途、用量较少; 多属于饱和橡胶(丁腈除外); 多为极性橡胶(硅橡胶除外)。 特种合成橡胶 特种合成橡胶 * 目前用量最大的特种合成橡胶; 以丁二烯和丙烯腈为原料,采用自由基乳液聚合而成,以低温聚合为主; 丙烯腈的含量是影响丁腈橡胶的重要指标,其含量一般在15~50%范围内。 丁腈橡胶 (1)制备和品种 特种合成橡胶 * 丁腈橡胶的结构、性能与应用 化学结构 丙烯腈含量提高,大分子极性增加,内聚能密度提高,加工性能变好,硫化速度加快,耐热、耐磨性能、气密性提高,但弹性降低,耐寒性能下降。 属于非结晶性的极性不饱和橡胶,耐油性仅次于聚硫橡胶、氟橡胶、丙烯酸酯橡胶。 用途:耐油制品,耐油胶管、胶辊、密封圈、贮槽衬里等。 特种合成橡胶 * 概述 高弹性:在外力作用下具有较大的弹性形变,最高可达1000%,除去外力后变形很快恢复; 柔软性好、硬度低; 具有高分子材料的共性:粘弹性、绝缘性、环境老化性、密度小。 橡胶的特征 * (1)天然橡胶的发现和利用 橡胶的发展历史 早在11世纪,南美洲人即已开始利用野生天然橡胶。 1496,哥伦布第二次到美洲,发现橡胶树; 1736年法国人孔达米纳参加法国科学院赴南美考察队,观察到三叶橡胶树流出的胶乳可固化为具有弹性的物质。 1823,英国人麦金托什创办第一个橡胶防水布厂—— 橡胶工业的开始; 同期,英国人Hancock发现橡胶通过两个转动滚筒的缝隙反复加工,可以降低弹性,提高塑性。这一发现奠定了橡胶加工的基础,他被公认为世界橡胶工业的先驱。 1839,Goodyear发现硫磺可使橡胶硫化——奠定橡胶加工业的基础; 1888,Dunlop发明充气轮胎——橡胶工业真正起飞; 1904,Mote采用碳黑对橡胶进行增强。 概述 * (2)合成橡胶的发现和应用 1900,确定了天然橡胶的结构——合成橡胶成为可能; 1932,前苏联使丁钠橡胶工业化,之后相继出现了氯丁、丁腈、丁苯橡胶; 19世纪50年代,Zeigler-Natta催化剂的发现,导致合成橡胶的新飞跃,出现了顺丁、乙丙、异戊橡胶; 1965-1973,出现了热塑性弹性体,即第三代橡胶; 茂金属催化剂给橡胶工业带来新的革命,现在已合成了茂金属乙丙橡胶等新型橡胶品种; 环氧化、接枝、共混、动态硫化等技术的采用,橡胶向着高性能化、功能化特种化方向发展。 橡胶的发展历史 概述 * 国内发展现状 从2003年起,中国即成为世界第一橡胶消费大国; 但我们又是一个橡胶资源匮乏的国家,“十五”以来,国内消费的天然橡胶65%以上、合成橡胶40%以上靠进口。 概述 * 橡胶的分类 通用合成橡胶 特种合成橡胶 丁苯橡胶(SBR) 顺丁橡胶(BR) 丁腈橡胶(NBR) 乙丙橡胶(EPDM) 氯丁橡胶(CR) 异戊橡胶(IR) 硅橡胶(SiR) 氟橡胶(FPM) …… 聚氨酯橡胶(PU) 按来源和用途分 合成 橡胶 天然橡胶 按形态分:固体、液体、粉末橡胶 概述 * 橡胶的配合与加工工艺 (1)橡胶的配合——根据制品性能要求,进行配方设计 生胶体系: 天然橡胶、合成橡胶、生胶的替代材料(再生胶及热塑性树脂等) 硫化体系: 硫化剂:硫黄、含硫化合物、过氧化物、醌类化合物、胺类化合物等; 硫化促进剂; 硫化活性剂(提高促进剂的活性) 增强体系: 炭黑、白炭黑等(轮胎里含量达到50%,增强、耐磨) 另:增塑剂、防老剂、可赋予橡胶特有功能的配合剂等。 概述 * 橡胶的组分 以生胶为主要成分,添加各种配合剂和增强材料制成的。 生 胶 指无配合剂、未经硫化的橡胶。按原料来源有天然橡胶和合成橡胶。 概述 * 用来改善橡胶的某些性能。常用配合剂有硫化剂、硫化促进剂、活化剂、填充剂、增塑剂、防老化剂、着色剂等。 ① 硫化剂: 使生胶结构由线型转变为交联体型结构 常用硫化剂有硫磺和含硫化合物
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