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淋巴瘤类型和预后相关的病理特点;淋巴瘤的正确诊断和分型是临床治疗和预后判断的重要依据;现代淋巴瘤分类重大变革;;2008年WHO淋巴瘤分类;;前驱B细胞肿瘤;;成熟B细胞淋巴瘤;;;前驱T细胞肿瘤 ;成熟T/NK细胞淋巴瘤;;;霍奇金淋巴瘤;5年生存率;慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL);
CLL/SLL临床特点
? 老年人,中位年龄65岁,男∶女=2∶1
? 无症状或表现无力,自体免疫性贫血,易
感染,骨髓和周围血大多累及,可伴脾脏
肿大
? 5%患者进展为DLBCL(Richter综合征)
? 5年生存率51%;CLL/SLL形态学
肿瘤细胞
小圆形淋巴细胞,幼淋巴细胞和副免疫
母细胞
组织结构
小淋巴细胞弥漫性生长,其间散布幼淋
巴细胞和副免疫母细胞组成的假滤泡;CLL/SLL免疫表型;滤泡性淋巴瘤(FL);FL临床特点;FL形态学; 1;FL免疫表型;CD20;
Bcl-2能用于鉴别肿瘤性滤泡(阳性)和反应性滤泡(阴性)。但 bcl-2阴性不能完全除外FL
大多数其它类型低度恶性B细胞淋巴瘤bcl-2阳性,故不能用bcl-2 鉴别FL与其它SBCL;Bcl-2;FL遗传学;FL病理报告;
FL3级和有DLBCL区域的病例,均需按DLBCL治疗
ki-67阳性细胞>30% 者预后较差;MALT-淋巴瘤(MALTL);MALTL临床特点;MALTL形态学;MALTL免疫表型;胃MALTL需检测HP;;套细胞性淋巴瘤(MCL);MCL临床特点;MCL形态学变型;Cyclin D1;MCL遗传学;弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL);DLBCL临床特点;DLBCL形态学;DLBCL变型;CB;DLBCL免疫表型;DLBCL基因表达谱;不同基因型DLBCL的5年生存率;伯基特淋巴瘤(Burkitt );
? 地方性BL:儿童,中位年龄4~7岁,
男∶女= 2∶1。50%位于颅骨和其
它面部骨。EBV+ (95%)
? 散发性BL:儿童和青少年,男∶女=
2~3∶1。最常见于回盲部,EBV+/-
? 免疫缺陷相关BL:青年,最常见于淋
巴结和骨髓。HIV+,EBV+ (~30%);BL免疫表型;
t(8;14) (q24;q32)
t(2;8) (p12;q24)
t(8;22) (q24;q11);淋巴母细胞性淋巴瘤(LBL);LBL病理学;遗传学;周围T细胞淋巴瘤(PTCL);PTCL-U临床特点;PTCL-U形态学;PTCL-U免疫表型;PTCL-U遗传学;血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITCL);AITCL病理学;免疫表型;PAS;CD21;间变性大细胞淋巴瘤(ALCL);;CD56;病理学参数与治疗和预后的关系;组织学分型;小B细胞淋巴瘤;不同类型小B细胞淋巴瘤临床特征;;不同类型小B细胞淋巴瘤和IPI评分;形态学分级和变型;滤泡性淋巴瘤(FL);套细胞淋巴瘤(MCL);Burkitt淋巴瘤(BL);免疫表型;表达CD20的B细胞淋巴瘤适用rituxiab(美罗华)治疗;SLL;DLBCL;遗传学改变;SLL;MALTL;NMZL;ALCL;某些类型淋巴瘤病理学特征与治疗和预后的关系;SLL;DLBCL根据基因表达谱(GEP)和免疫表型可将DLBCL分为两大类;DLBCL最新分型
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