安全无毒化学品的设计原理和方法.pptxVIP

;本章主要内容： 第一节设计安全无毒化学品的原则 一、设计安全无毒化学品的一般原则 二、建立设计安全有效化学品的基石 ;第二节、设计安全有效化学品的方法 一、毒理学分析及相关分子设计 二、利用构效关系设计安全的化学品 三、利用基团贡献法构筑构效关系 四、利用等电排置换设计更加安全的化学品 五、用有相同功效而无毒的物质替代有毒有害物质 六、消除有毒辅助物质的使用; 第一节 设计安全无毒化学品的原则 ; 一、设计安全无毒化学品的原则 第二章我们曾经提到，要从源头上消除污染，必须保证需要的物质分子是安全有效的，要达到这一基本的要求，就需要对使用的分子进行设计，使其具有所要求的使用功能，并且对人类、对环境无害。那么，作为物质分子的设计者，化学工作者必须掌握许多设计安全无毒分子的方法，同时还必须掌握分子化学结构与其生物效应之间的全部细节，这样，才能在分子上进行仔细的结构设计以避免有害的生物效应。; 另外，化学工作者还必须考虑分子结构与分子释放于环境中可能引发的直接有害效应和间接有害效应。 这些有害效应包括对生命机体、对环境的直接有害效应和间接有害效应，如酸雨、臭氧层破坏和全球变暖等。只有充分掌握子这些关系，才能采用结构设计方法进行有效设计，在保持分子具有我们要求的使用功能的前题下，除去对人类、对环境有害生物效应。 ; 避免化学品有害的两种方法： 1：使其不能进入机体—“外部”效应； 2：要求它对机体内正常的生物化学和生理过程不产生有害的影响—“内部”效应。;（一）、外部效应原则—减少接触的可能性 （1）外部吸收 主要是指通过分子设计，改善分子在环境中的分布、人和其他生物机体对它的吸收等重要物理化学性质。 例1：通过分子结构设计，增大物质降解速度、降低物质的挥发性、减少分子在环境中的残留时间、减小物质在环境中转变为具有有害生物效应物质的可能性等。;例2：通过分子设计，降低或妨碍人类、动物和水生生物对物质的吸收。 不同的生命机体对物质的吸收途径也不一定相同。对人而言，吸收物质的途径有皮肤吸收、眼睛吸收、肺部吸收、肠胃系统吸收、呼吸系统吸收等。; 例如：Na2S和H2S。 Na2S 为固体（无水）。不容易扩散；接触吸收－皮肤、眼睛、消化。为剧毒化学品，可以运输。 H2S 为气体。非常容易扩散；非接触吸收－皮肤、眼睛、呼吸和消化系统，为剧毒化学品，严禁运输。 ;（2）生物聚集和生物放大 生物聚集：某些化学品在某些生物体内会聚集和积累，造成累计性中毒。 例如：水生生物和鱼类体内累积铅、铬、镉、汞等有毒重金属，含量是水体中浓度的100~10000倍。 某些化学物质，如氯代烃杀虽剂或其他氯代烃，它们可停留在多种生命体中，并能聚集致毒的程度。 ; 生物放大： 生物体内的有毒转化和食物链的延伸使化学品的毒性放大10~10000倍。上述聚集现象会在食物链中逐步加剧，如鱼、鸟、哺乳动物构成一个食物链，而人类又以鱼等为食物，所以，毒物可以在低级动物中聚集，在更高一级动物中被放大（括大），即食物链向上一级进展，化学物质在组织中的浓度增大这一现象。 即有害物质会向食物链的上级不断累计。;（二）、“内部”效应原则—预防毒性 “内部”效应原则通常包括通过分子设计以达到以下目标： 1.增大生物解毒性； 2.避免物质的直接毒性； 3.避免间接生物致毒性或生物活化。 ; 要增大生物降解毒性，首先应把分子设计为本身是亲水性的，或较容易与葡萄糖醛酸、硫酸盐或氨基酸结合，以加速泌尿系统或胆汗中排出。 要避免物质的直接毒性。就要把物质分子设计成无毒无害类的化合物，或在分子中引入一些无毒功能团。 但是我们也要知道，间接生物致毒性或生物活化致毒性，具体表现是物质在初始结构时并不具有毒性，但它进入人体后，会转化为有毒的代谢物;表3-1设计安全有效化学品一般原则简表 “外部效应”原则——减少接触的可能性 （一）与物质在环境中的分布相关的理化性质 1．挥发性/密度/熔点 2．水溶性 3．残留性/生物降解性 （1）氧化反应性质 （2）水解反应性质 （3）光解反应性质 （4）微生物降解性质 4．转化