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- 2020-02-19 发布于浙江
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遗传病的预防 第九章 遗传病可以预防吗? 随着医学遗传学的发展,越来越多的遗传病被发现,虽然有些遗传病能够得到治疗,如苯丙酮尿症、半乳糖血症等,但还有许多遗传病尚无有效的治疗方法,因此预防就成为重要环节 遗传病的预防,就是防止患有严重遗传性疾病的婴儿出生 遗传病的预防主要从三个方面展开 遗传筛查 遗传咨询 产前诊断 第一节 遗传筛查 指用常规医疗监护或实验技术手段,针对一般可治疗或预防的遗传病进行早期诊断和筛查 遗传筛查: 遗传筛查分类: 1、针对新生儿遗传病的检查 2、针对一般群体中致病基因携带者的筛查 一、新生儿筛查 对已出生的新生儿进行某些遗传病症状前的诊断,是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法 一般采用脐血或跟血进行检测 进行筛查的疾病往往发病率高,危险大,早期治疗可取得较好的疗效 (一)苯丙酮尿症的筛查 (二)先天性甲状腺功能低下的筛查 举例 二、携带者筛查 携带者:表型正常但带有致病基因或异常染色体的个体。包括:1、AR携带者;2、XR携带者;3、少数带有AD病致病基因未显者或迟发个体;4、染色体平衡易位携带者 携带者筛查:是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率时,为了预防该病在群体中的发生,采用经济实用、准确可靠的方法,在群体中进行筛查,筛出携带者后则进行婚育指导 遗传咨询又叫遗传商谈,是临床医生或从事遗传学研究的专
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