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鼻咽纤维血管瘤;鼻咽的解剖;正常鼻咽部CT表现;正常鼻咽部MRI表现;鼻咽纤维血管瘤;二、临床表现:;三、病理: ;四、血液供应: ;、;(1)直接扩展 ?蝶窦、筛窦、鼻腔及口腔。
(2)经蝶腭孔、咽鼓管咽口 ? 翼腭窝
(3)经翼腭窝 ? 眶下裂 ? 颞下窝
(4)经眶下裂 ? 眼眶
(5)Mokhtar等认为颅内侵犯径路:
1)颞下窝侵蚀颅中窝底骨质
2)翼腭窝入眶上下裂
3)蝶窦经上壁入海绵窦和(或)垂体窝
4)筛骨水平入颅中窝或经破裂孔扩展至翼板
之后(较少见)
;六、分期:;Sessions分期(1981年):Ⅰa期,肿瘤局限于鼻腔和(或)鼻咽部;Ⅰb期,肿瘤扩展范围超过1个鼻窦;Ⅱa期,翼腭窝轻度受累;Ⅱb期,肿瘤充满翼腭窝或伴有眶壁破坏;ⅡC期,颞下窝或伴有面颊部受累;Ⅲ期,扩展到颅内。;Chandler分期(1984年):Ⅰ期,肿瘤局限于鼻咽部;Ⅱb期,肿瘤扩展到鼻腔或蝶窦;Ⅲ期,肿瘤扩展到窦腔、筛窦、翼腭窝、颞下窝、眼眶或面颊部;Ⅳ期,肿瘤扩展到颅内。;翼腭窝的影像观察及毗邻;翼腭窝 CT—矢状面;翼腭窝的通道—翼上颌裂;翼腭窝通道—眶下裂;MR 横断增强: I 期, 肿瘤局限于鼻咽部, 信号均匀, 边界清, 明显强化;CT增强:IV期,鼻咽部强化十分明显软组织密度影,与周围组织分界较清楚,向鼻腔、蝶窦、上颌窦、筛窦、翼腭窝及颞下窝、颅底侵犯,累及海绵窦,病变范围较广泛;五、影像表现:;2.骨质破坏:骨质受压,吸收破坏
;3.颅内侵犯:颅内肿块与颅外肿块密度一致, 高于脑实质。病灶与脑实质分界清晰, 边缘不规则, 周围无明显水肿带, 增强扫描颅内外病灶同步明显强化。;(二)MRI表现;肿瘤为分叶状软组织影,呈等T1、长T2信号,增强后明显强化。;右侧后鼻孔翼腭窝分叶状软组织影,呈等T1、长T2信号,病灶明显强化,可见到迂曲条状流空信号。;诊断要点:;六、鉴别诊断;鉴别诊断要点;七、治疗;(1)硬腭进路优点是能有效切除局限于鼻咽部、鼻腔和蝶窦的肿瘤,主要缺点是会发生术后腭瘘和鼻内结痂;
(2)上颌窦面中部掀翻进路能理想地进入上颌窦、蝶窦、颞下窝、眼眶和颊部,???直视下切除肿瘤组织,可以避免盲目切除,无面部畸形;
(3)经颞下窝进路适用于侵入颞下窝和颅中窝及海绵窦外侧部分的肿瘤,优点是直达窝内肿瘤,切除肿瘤可直视颈内动脉,通过硬膜外抬起颞叶可显示海绵窦,缺点是会遗留永久性传导性聋、下唇麻木及由于颞肌填补颅底缺损引起的颞侧凹陷;;(4)鼻内镜进路优点是能有效切除Radowski分期法I a期、I b期、IIa期、IIb期和IlIa期的肿瘤,主要缺点是术后鼻内暂时性结痂。术前需进行肿瘤供血血管栓塞。与其他传统术式相比,鼻内镜术有出血少、并发症少、住院时间短和复发率低的优点。联合应用超声手术刀、CO2激光和影像导航系统有助于减少术中出血,更准确地切除肿瘤,减少并发症,降低复发率。;上颌动脉;术后;八、预后
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