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- 2020-02-22 发布于上海
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第1页/共35页通式: (X=F、Cl、Br、I )1 命名1)酰卤 丙酰氯 丙烯酰氯苯甲酰溴第2页/共35页2)酸酐通式:命名:由相应的羧酸加“酐”字 乙酸酐(单纯酐) 乙丙酐(混酐) 顺丁烯二酸酐(内酐) 邻苯二甲酸酐(内酐) 第3页/共35页3)酯通式: 命名:根据形成它的酸和醇称为“某酸某酯” 甲酸乙酯 苯甲酸异丙酯 第4页/共35页4)酰胺 (1)非取代酰胺通式: 命名: 某酰胺 (与酰卤的命名相似) 乙酰胺 苯甲酰胺 第5页/共35页 (2)取代酰胺通式: 把氮原子上所连的烃基作为取代基,写名称时用“N”表示其位次 N-乙基乙酰胺N, N-二甲基甲酰胺(简称DMF) 第6页/共35页2物理性质(略)第7页/共35页3 化学性质反应活性强弱顺序是:第8页/共35页1水解、氨解与醇解1) 水解第9页/共35页低级的酰卤极易水解,如乙酰氯遇水剧烈水解,在制备时需无水条件;随着酰卤分子量增大,在水中的溶解度降低,水解速度逐渐减慢 。第10页/共35页OCHCCHCOOH33CCheatO+HO2HCHCCCOOHO酸酐可以在中性、酸性或碱性溶液中水解,反应活性比酰卤稍缓和一些 。第11页/共35页OORC-OR+ROH+--HORC-O酯水解需在 酸 或 碱 催化
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