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- 2020-02-24 发布于上海
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作者:;;一. 实验目的;二. 实验原理;二是以苯酚和氯乙酸先作用,然后再氯化而成。 ;1、第一步是制备酚醚,即Williamson合成法,亲核取代,在碱性条件下易于进行。
2、第二步是苯环上的亲电取代,FeCl3作催化剂,氯化剂是Cl+,引入第一个Cl。
2HCl + H2O2 → Cl2 + 2H2
Cl2 + FeCl3 → [ FeCl4 ]- + Cl+
;
3、第三步是苯环上的亲电取代,从HOCl产生的Cl+和Cl2O作氯化剂,引入第二个Cl。
;主要试剂及产品物理常数:(文献值);三.仪器与试剂;流程图; ;(二)对氯苯氧乙酸【122-88-3】;;制备对氯苯氧乙酸:;;五. 思考题;2.4-二氯苯氧乙酸(2,4—D);流程;步骤;注意事项;2,4-D纯度测定;思考题;
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