生物恐怖与突发传染病的紧急应对.docVIP

. . . . 生物恐怖及突发传染病的紧急应对 近年世界上的突发传染病 2001年 炭疽事件 2002年 SARS 2003年 高致病性禽流感 2004年 猴痘病毒，西尼罗河病毒 2005年 H2N2流感病毒（未流行） 恐怖主义(Terrorism): 非法对人和财产使用暴力以胁迫或强迫政府，平民或相关部门来达到政治或社会目的的行为。 生物恐怖主义(Bioterrorism) 故意使用微生物导致敏感人群疾病或使用微生物毒素导致敏感人群中毒，威胁人群健康，引起社会的广泛恐慌或威胁社会安全与安定以到达政治或信仰目的的行为。 生物威胁来源 国家：美国、前苏联、日本、伊拉克——生物战 组织：日本奥姆真理教、基地组织？ 个人：报复等 历史 最早的一次细菌战:1346年鞑靼军队围攻Kaffa的战斗用鼠疫患者尸体攻击敌方。 1763年6 第一次世界大战期间 德国是最早研制和使用生物武器的国家 1916年，德国用炭疽芽孢杆菌和鼻疽伯克霍尔德氏菌感染绵羊，然后出口到俄国。 1917年，德国特工在Mesopotamia，将鼻疽伯克霍尔德氏菌接种到45000头骡子上，重者死亡，轻者丧失劳动力，大大地削弱了敌方部队（法军）的战斗力。 在法国感染法国骑兵的马匹，将感染了炭疽杆菌和鼻疽伯克霍尔德氏菌的阿根廷家畜故意出口到盟军中，结果从1917到1918年间引起大量骡子死亡。 第二次世界大战前后 德国纳粹支持生物战计划：人体实验 日本731部队细菌工厂，以活人做实验，并在我国重庆、浙江和湖南等地使用。 1942年英国在靠近苏格兰海岸的Gruinard岛上进行了炭疽芽孢杆菌炸弹威力试验。 美国在40年代就生产了约5000枚炭疽芽孢炸弹，并在朝鲜战场上，在宽甸、辽东和辽西地区投放了携带炭疽芽孢杆菌芽孢的羽毛等，导致肺炭疽的发生。 现代的威胁 前苏联斯维尔洛夫斯克事件 伊拉克生物武器研究计划 日本奥姆真理教研究或使用炭疽芽孢事件的揭露 日本奥姆真理教的生物武器计划 1990至1993年间，奥姆真理教信徒在日本四度释放炭疽菌，使用的是日本目前用于动物免疫接种的疫苗株 麻原彰晃派遣信徒赴非洲，企图获得埃博拉病毒 炭疽杆菌作为战剂史例 二战末美国能生产50万4磅 40年代英国500万个炭疽小饼 1942英国格林纳岛试验，羊全死 抗美援朝 2个城市使用 基因武器 遗传工程生物武器(biological weapons of genetic engineering)的简称。基因武器：利用生物技术(遗传工程、重组DNA或其它分子生物学技术)，在分子或基因水平上对敌方人员或动植物直接造成危害的，或通过调控、构建和改造微生物及其毒素而形成的一种新的生物武器。 基因武器 俄罗斯开展了天花病毒的遗传重组，构建了一种VEEPOX新病毒； 有人怀疑俄罗斯利用遗传重组技术构建了Ebola-Smallpox-virus； 俄罗斯已改造成功了逃避现有炭疽疫苗拮抗的炭疽芽孢杆菌新菌株； 英国科学家正在努力研制一种由类似流感病毒的基因和人类肿瘤基因组成的重组“超级病毒”； 美国科学家将IL4基因引入鼠痘病毒基因组中，这一改构的鼠痘病毒可以使接种了鼠痘疫苗的小鼠全部死亡。 生物恐怖与生物战 生物战（biological warfare）: 指应用生物武器来完成军事目的的行动 生物恐怖（bioterrorism):故意使用微生物导致敏感人群疾病或使用微生物毒素导致敏感人群中毒，威胁人类健康、引起社会的广泛恐慌或威胁社会安全与安定以达到政治或信仰目的的行为 。 成为生物恐怖病原的基本条件 毒力确定，能产生高发病率与高致死率，并可能发生人－人间传播的病原 ① 必需能够“武器化”，即生物剂必需经过包装与释放，释放时对生物剂本身影响极小，但能影响和污染广大的地区； ② 感染剂量低或高毒性； ③ 潜伏期短发病率高； ④ 在平民中具有高度传染性； ⑤ 通过不同途径，尤其是通过呼吸道途径感染或中毒； ⑥ 引起失能或死亡的程度高； ⑦ 缺乏有效的预防（如免疫血清、疫苗、抗菌素）和治疗措施； ⑧ 在环境中稳定性高； ⑨（在早期）难以检测或鉴定； ⑩ 易于生产和运输。 美国CDC对生物恐怖病原的分类 A类：致病性强，播撒后导致国家安全隐患；具有如下特征： 易播撒，导致人－人传播； 致死率高，严重影响卫生系统； 导致社会动荡； 需医/卫系统特殊准备才能应付。 天花病毒；炭疽芽孢杆菌；鼠疫耶尔森氏菌；肉毒毒素；土拉杆菌；出血热病毒（埃博拉、马尔堡、拉沙热、胡宁等病毒） B类：致病性比A类病原弱，具有如下特征： 相对容易播撒 发病率中等 致死率不高 需要专业实验室检测于诊断。 贝氏柯克斯氏体、布鲁氏菌、类鼻疽伯克霍尔德