制药工艺设计(9.1.1)--制药洁净厂房空调净化系统设计1.pdfVIP

制药工艺设计 第八章 净化空调系统设计洁净车间与净化空调 系统 一、空气洁净原理 二、除尘原理与设备 三、净化空调系统 目 录 四、净化设备及其应用 五、净化空调工程设计 2 第八章 净化空调系统设计洁净车间与净化空调 系统 3 第八章 净化空调系统设计洁净车间与净化空调 系统 空气洁净原理 第一节 4 第一节 空气洁净原理 一 、空气洁净原理 1 、洁净技术的由 来 洁净室（ cleanroom ）这个名词和概念源于 18 世纪 六十年代的欧洲医学，当时的理解仅限于经喷洒石碳酸消 Step 1 1940 • 美国第一座洁净室 毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理 的工作环境。 Step 2 1950 • 高效空气过滤器问世 朝鲜战争期间，美国的电子通讯设备， 雷达、潜水艇声纳故障频繁。最终从多方面 Step 3 1963 • 美国联邦标准 209 判定与生产环境不清洁有关。直到 50 年代初 ，为解决对人体有害的放射性尘埃的捕集问 题，于 1951 年研制成功的 HEPA Step 4 1984 • 洁净厂房设计规范 1961 年美国桑第阿国家实验室的高级研 究人员怀特菲尔特提出单向流 （unidirectionalflow ）的洁净空气流组织 方案，并应用于实际工程。从此洁净室达到了 前所未有的更高洁净级别。 第一节 空气洁净原理 2 、洁净室污染源与污染途 径 建筑物 工作服 渗入风 物料进入 外部污染源 空调进气 大气尘 气体分子