第二节分子立体构型(123课时修改.ppt

第二节 分子的立体构型;H2O;五原子分子立体结构;C60;;;; 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？分析中心原子的价电子是否全部参加成键？ ;二、价层电子对互斥理论;二、价层互斥理论;中心原子上的孤电子对数 =?（a-xb);分子或离子;二、价层电子对互斥理论;3.价电子对的空间构型即VSEPR模型;二、价层互斥理论;二、价层互斥理论;应用反馈;ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构;价层电子对数 ;1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模 型，下列说法正确的（ ） A.若n=2，则分子的立体构型为V形 B.若n=3，则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4，则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确;课堂练习： 1、多原子分子的立体结构有多种，三原子分子的立体结构有＿＿＿ 　　形和 　　 形，大多数四原子分子采取 　　 　　 形和 ＿＿＿ 　 形两种立体结构，五原子分子的立体结构中最常见的是 　 形。 2 、下列分子或离子中，不含有孤对电子的是 ＿＿＿ 　　 A、H2O、B、H3O+、C、NH3、D、NH4+ 3 、下列分子①BCl3、②CCl4、③H2S、④CS2中,其键角由小到大的顺序为＿＿＿ 　　 4、以下分子或离子的结构为正四面体，且键角为109°28′ 的是＿＿＿＿ ①CH4 ②NH4+ ③CH3Cl ④P4 ⑤SO42- A、①②③ B、①②④ C、①②⑤ D、①④⑤ ;第二节 分子的立体构型;新问题1：;新问题2：;;　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 ;三、杂化理论简介;三、杂化理论简介;sp3杂化轨道的形成过程 ;例如： Sp3 杂化 —— CH4分子的形成;sp2杂化轨道的形成过程 ;120°;sp杂化轨道的形成过程 ;;三、杂化理论简介;3.杂化轨道分类：;排斥力：孤电子对-孤电子对孤电子对-成键电子对成键电子对-成键电子对;试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2??化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;大π 键 C6H6 ;三、杂化理论简介;三、杂化理论简介;例1：计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表;例题二：对SO2与CO2说法正确的是( ) A．都是直线形结构 B．中心原子都采取sp杂化轨道 C． S原子和C原子上都没有孤对电子 D． SO2为V形结构， CO2为直线形结构 ;新课标人教版选修3 物质结构与性质;氨作为一个分子是怎样与H+结合的呢？;四、配合物理论简介;天蓝色;[Cu(H2O)4]2+;（3）配位键的表示方法;【探究实验】;2+;实验向盛有AgNO3溶液的试管里逐滴的加入氨水,先产生白色沉淀后溶解，溶液最后无色透明； ，其结构简式为〔Ag（NH3）2〕+ ：试写出实验中发生的两个反应的离子方程式？;实验2-3; ①定义：由金属离子（或原子）与某些分子或者离子以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。;①中心原子：一般是带正电荷的阳离子，主要是过渡金属的阳离子，但也有中性原子。如：Ni(CO)5、Fe(CO)5中的Ni和Fe都是中性原子; #配离子的电荷：配离子的电荷数等于中心原子 和配体总电荷数的代数和。; 配位键的强度有大有小，因而有的配合物很稳定，有的很不稳定。许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力，因而，过渡金属配合物远比主族金属配合物多。;配位数与配合物空间构型的关系 例:[Ag(NH3)2]+ 配位数为2， 直线型 H3N——Ag——NH3;[Zn(NH3)4]2+ 配位数为4，正四面