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- 2020-02-28 发布于浙江
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胶体化学;8.1 分散体系的分类和胶体的特征; 分散质以10?1000个分子的聚集体状态均匀分布在分散介质中,分散质与分散介质有明显的相界面,呈多相分布。分散质也称分散相,分散介质也称分散剂。分散质粒子 10-9<分散质粒子尺度<10-7m 不能通过半透膜。;;三、溶胶和粗分散系统按聚散状态分为8类:;8.1.2 胶体的基本特性;8.1.3胶粒的几何结构;;(3) Fe(OH)3 溶胶是丝状的质点;8.2胶体的制备与净化;;;8.2.2胶体的制备;溶胶的制备 ? 举例 1;溶胶的制备 ? 举例 2;二、凝聚法(由小变大)
1.物理凝聚法:
蒸气凝聚法:分散质、分散介质一起气化后冷凝。
过饱和法:高温下形成溶液冷却后成胶体。
改换溶剂法:更换溶剂使溶度降低生成胶体。
如:将松香的乙醇溶液加到水中,形成松香的水溶液。
;溶胶的制备 ? 举例 3; 化学凝聚
通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态,使初生成的难溶物微粒结合成胶粒,在少量稳定剂存在下形成溶胶,这种稳定剂一般是某一过量的反应物。例如:
A.复分解反应制硫化砷溶胶
2H3AsO3(稀)+ 3H2S →As2S3(溶胶)+6H2O
B.水解反应制氢氧化铁溶胶
FeCl3 (稀)+3H2O (热)→ Fe(OH)3(溶胶)+3HCl
C.氧化还原反应制备硫溶胶
2H2S(稀)+ SO2(g) → 2H2O +3S (溶胶)
Na2S2O3 +2HCl → 2NaCl +H2O +SO2 +S (溶胶)
D.还原反应制金溶胶
2HAuCl4(稀)+ 3HCHO +11KOH →
2Au(溶胶)+3HCOOK + 8KCl + 8H2O
E.离子反应制氯化银溶胶
AgNO3(稀)+ KCl(稀) → AgCl (溶胶) +KNO3;8.2.3 胶体净化;;电超过滤 ;8.3胶体的动力学性质;8.3.1 布朗运动(1827)
在显微镜下可看到悬浮于水中的花粉粒子处于不停息、无规则的运动。一般小于4?10-6 m的粒子都有这种运动,它是粒子热运动的必然结果,是胶体粒子的热运动。;爱因斯坦-布朗运动公式 (球形粒子运动公式);布郎运动的验证;8.3.2 扩散(和渗透);Fick’s Second law;爱因斯坦-布朗位移方程;8.3.3 沉降与沉降平衡(sedimentation and
sedimentation equilibrium);;溶胶粒子随高度的分布公式;胶体分散系统的动力稳定性;分散系统动力稳定性的讨论;沙尘暴离上海还有???远?—— 余波 2001年3月18日《新民晚报》绿色论坛;风级;距离;各种估算;例 ;空气质量预报;作业; 胶体化学;8.4胶体的光学性质; 席格蒙迪(RichardZsigmondy),德国化学家。
1865年4月1日生于奥地利维也纳。1889年在慕尼黑大学获得哲学博士学位。此后在奥地利的格拉茨大学任教。1897年开始从事胶体研究,他认为从粒子的散射光可以更多地了解物质的胶体状态。为了这项研究,1903年他与西登托夫发明了超显微镜,并利用超显微镜对胶体进行观察和研究。他还阐明了胶体溶液的多相性质。这项研究成果对生物化学和微生物学十分有益。1908—1929年,席格蒙迪在格丁根大学任无机化学研究所所长。
;8.4.1 丁铎尔效应;丁达尔现象;8.4.2 瑞利散射定律
散射光强度:;(2)散射光强度与入射光波长的4次方成反比,即波长愈短其散射光愈强。自光中的蓝、紫光波长最短,散射光最强;而红光的波长最长其散射作用最弱。因此,当用自光照射溶胶时,在与人射光垂直的方向上观察呈淡蓝色,而透过光则呈现橙红色。
(3)分散相与介质的折射率相差愈大,散射光愈强,憎液溶胶分散相与介质之间有明显的相界面存在,其折射率相差较大,乳光效应很强。而高分子真溶液是均相系统,乳光甚弱,故可依此来区别高分子溶液与溶胶。一般纯气体或纯液态物质,因n1=n2,不应有光散射现象。但实验发现它们也能产生微弱的乳光效应,这主要是由于它们在局部范围内发生密度的涨落, 使折射率产生相应的差异所致。例如万里晴空呈蔚蓝色,这主要是由于大气密度的涨落引起太阳光的散射作用所造成的。
(4)散射光强度与粒子的数密度成正比。对于物质种类相同,仅粒子数密度不同的溶胶,若测量条件相同,两个溶胶的乳光强度之比应等于其数密度之比,即I1/I2=cl/c2,因此,若已知其中一个溶胶的数密度,即可求出另一溶胶的数密度;乳光强度又称为浊度,浊度计就是根据这一原理设计的。 ;例 为什么晴朗的天空呈蓝色?为什么雾天行驶的
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