自交不亲和浅显理解.pptVIP

自交不亲和是一种植物界常见的现象 达尔文发现的自交不育性，形态学证据。 达尔文认为是花粉和柱头的一些变异导致自交的不育性，他观察了多种植物存在这种现象。 十九世纪初解释自交不育性的模型 自交不亲和的植物及分类 自交不亲和 异态型—孢子体型 亚麻科 栊牛儿科 蓼科 报春花科 同态型 孢子体型 十字花科 旋花科 配子体型 禾本科 罂粟科 蔷薇科 茄科 车前草科（玄参科） 柱头 ? ? 识别自我or识别非我？ 花粉 十字花科和罂粟科 低等真核生物和茄科植物 如何阻止自我？ 花粉管伸长 如何实现自交？ 花粉管伸长 识别自我的机制 十字花科： 雄性S位点编码SP11（ S-locus protein 11 ）雌性编码SRK（ S-locus receptor kinase ）。 在SPII和SRK之间存在着S-haplotype的特异性互作，如I-labeled-S8-SP11与S8-haplotype膜有很强的结合能力与S9-haplotype的膜却没有强烈结合能力。而且S8-SPII与S8-SRK以及S8-haplotype膜表面的一个60- kDa的蛋白直接结合。 十字花科植物识别自我的机制：自身的柱头S-决定基因表达的SP11和可以与自身花粉的细胞膜表面的SRK识别并结合而进入花粉内部发挥作用。而非自身的SP11无法进入花粉细胞内部发挥作用。SRK可以激活下游的ARC1，ARC1可能参与E3泛素转移酶，泛素化降解与花粉发芽花粉管伸长相关的蛋白。MLPK（M locus protein kinase）是一种细胞质受体激酶，它处于信号系统上游激活促进自交不亲和的反应。 罂粟科： 雄性S位点编码PrpS(P. rhoeas pollen S)，雌性S位点编码PrsS(P. rhoeas stile S)。 现阶段的研究已经发现了PrpS与PrsS的互作，提高花粉管中Ca+含量从而引起细胞凋亡造成自交不亲和现象。 柱头分泌的PrsS与花粉膜上的PrpS特异性的结合，启动膜表面的Ca2+通道，Ca2+在短时间内骤增引起下游反应，最终引起细胞凋亡。 识别非我的机制 雌性编码S-RNase引起花粉管中RNA降解从而不亲和，雄性编码多种SLFs（ S-locus F-box ）是SCF (Skp1–Cullin1–F-box)的元件，可识别S-RNase 并使其泛素化降解，而雄性的多种SLFs中没有识别自我的S-Rnase的SLF。 S-RNase有分泌相关的位点，可以证明雌性表达的的S-Rnase通过分泌进入雄性的花粉管，产生毒性作用。 SLF有一个新颖的泛素结合位点，并且最近研究表明有些SLF可以对自身泛素化引起自身降解。 S-RNase structure S-RNases 有同源性从30%到90%不等的众多等位基因，他们可以分为起源相同的三个家族。 虽然等位基因很多但是S-RNases有从C1到C5五个保守序列 SLF结构 FD1：识别位点。 FD2：非特异性SBD（S-RNase-binding domain） FD3：识别位点。 SLF在茄科和车前科 科植物中有一个高度可变区(RHV) ，SFB在李属植物中有两个高度可变区(HVa and HVb) ，高度可变区被认为在自我和非我的特异性识别中扮演着非常重要的角色，但是最近研究认为其他区域在特异性识别中也有非常重要的作用。 植物中现在发现的有6个F-box群，并且就目前的认识水平，植物是真核生物中F-box蛋白最多的，目前在拟南芥中一发现了700多个F-box蛋白。而这些蛋白功能不仅限于自交不亲和，它们参与了发育和信号转导的过程。 F-box 蛋白 TIR1 和 COI1分别是生长素和茉莉酸的受体，他们的蛋白互作位点是富含亮氨酸的位点。 自交不亲和的生理学模型：S-RNase分泌到细胞外机制被生长中的花粉管吸收，对花粉管产生毒害作用。SLF蛋白与Skp1和Cullin1形成的E3可以降解S-RNase。 自交不亲和的compartmentalization模型 发现了HT-B基因，在S-RNase进入花粉管以后才表达。 当特异性的自身S-RNase 进入花粉管后，一个特异性过程破坏HT-B稳定性，从而解救了S-Rnase。 现有模型 1.SLF有两个不同的结构域，一个与同源的SRNase特异性结合，另外一个与所有SRNase结合的结构域。 2.另外存在一种蛋白PhSBP1 (P. hybrida S-RNasebinding protein)，也是E3的元件，而在这一假设中SLF与同源SRNase的结合可能作为一种假的底物没有被降解。 3. 雄性S-决定因子首先形成一种多聚体，与SRNase特异性的