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降钙素原(PCT)急诊临床应用的专家共识
感染性疾病是急诊科常见的疾病之一,由感染引起的全身炎症反应综合征 是脓毒症最根本的病理生理学改变。由于全身炎症反应的复杂性,至今尚无理 想的诊断、分层、预后工具和效果显著的治疗方案。已有不少研究证实,脓毒 症早期的病理生理改变是功能性的、可逆的。因此,早期准确地诊断脓毒症并 监测是改善预后的决定性因素之一。降钙素原(procalcitonin,PCT)与感染和 脓毒症的相关性很好,经过近 20 年的研究和实践,已经被推荐用于细菌感染性 脓毒症的诊断、分层、治疗监测和预后评估。
1 PCT 简介
1.1 PCT 主要的生物学效应
PCT 的生物学效应目前尚无明确的结论,主要的生物学效应有:次级炎症 因子的作用、趋化因子的作用、抗炎和保护作用。
1.2 PCT 的检测方法和稳定性
目前 PCT 可通过半定量和定量方法检测。半定量方法有胶体金标志检验, 定量方法包括放射免疫分析法、免疫荧光法、双抗夹心免疫化学发光法、酶免 法等。
PCT 在血样中非常稳定,采血后在室温下放置 24h,PCT 质量浓度仅下降 12%左右,如果在 4℃保存仅下降 6%。冰冻、抗凝剂、血清或者血浆、动脉血 或者静脉血对检测结果的影响均微乎其微。如果需要长时问存放后检测,则需 要低温或者冰冻保存血样。
1.3 PCT 的正常值及参考范围
健康人的血浆 PCT 质量浓度低于 0.05ng/ml。老年人、慢性疾病患者、以 及不足 10%的健康人血浆 PCT 质量浓度高于 0.05ng/ml,最高可达 0.1ng/ml, 但一般不超过 0.3ng/ml。脓毒症患者 PCT 的诊断界值为超过 0.5ng/ml,严重脓 毒症和脓毒性休克患者 PCT 质量浓度波动在 5~500ng/ml 之间。极少数严重感 染患者血浆 PCT 水平超过 1000ng/ml。
PCT 质量浓度的临床意义和处置建议见表 1。
导致 PCT 异常的
导致 PCT 异常的常见疾病
细菌感染导致的全身炎症反应
手术后
严重创伤(多发伤)
严重烧伤
持续性心源性休克
。
表 1 对于 PCT 结果判读的建议
PCT 质量浓
度(ng/ml)
临床意义
处置建议
<0.05
正常值
--
<0.5
无或轻度全身炎症反应。可能
为局部炎症或局部感染
建议查找感染或者其他导致 PCT 增 高的病因。
0.5-2
中度全身炎症反应可能存在感
染,也可能是其他情况,如严
重创伤、大型手术、心源性休 克。
建议查找可能的感染因素。如果发 现感染,建议 6-24 h 后复查 PCT。
2-10
很可能为脓毒症、严重脓毒症
或脓毒性休克。具有高度器官 功能障碍风险。
建议每日复查 PCT。如果 PCT 持 续高水平(4 d)重新考虑脓毒症治 疗方案。
≥10
几乎均为严重细菌性脓毒症或
脓毒性休克。常伴有器官功能
衰竭,具有高度死亡风险。
建议每日检测 PCT 以评价治疗效果
注:PCT 水平必须结合临床情况进行判读。应避免脱离患者具体病情而进行判读, 并应考虑假阳性和假阴性的可能性。
1.4 导致 PCT 升高的常见疾病
导致 PCT 升高的常见疾病见表 2。
表 2 导致 PCT 异常的常见疾病
严
严重的灌注不足,MODS、重症胰腺炎
严重的肾功能不全和肾移植后
严重的肝硬化、或急/慢性病毒性肝炎
新生儿出生的最初几天
中暑
真菌感染
某些自身免疫性疾病
肿瘤晚期、副癌综合征
横纹肌溶解症
持续心肺复苏后
药物因素:使用抗淋巴细胞球蛋白、抗 CD3 或鸟氨酸-酮酸
转氨酶抗体、大剂量的促炎因子后
2 PCT 水平监测在急诊常见感染性疾病的临床应用建议
2.1 细菌感染
2.1.1 呼吸系统感染
引起肺炎的病原微生物种类较多,包括病毒、细菌、真菌和不典型病原体。 因此 PCT 水平在肺炎患者中呈现多样性,主要与病原体的类型、肺炎的严重程 度以及全身炎症反应的严重程度有关。
细菌性肺炎患者的 PCT 水平高于病毒、不典型病原体(军团菌除外)和结 核菌导致的肺炎。但不是所有的细菌性肺炎患者 PCT 水平都增高,约 50%的细 菌性肺炎患者 PCT0.5ng/ml。28%的细菌性肺炎患者 PCT0.1ng/ml,因此 PCT 正常或轻度增高不能排除细菌性肺炎。
PCT 水平与肺炎的严重程度呈正相关。低水平 PCT(0.1ng/m1)提示可能 是肺炎较轻、预后较好,或是病毒性肺炎、非典型病原体导致的肺炎,是不使 用或停用抗生素的参考指标。
监测 PCT 的变化趋势可以作为抗生素治疗效果的评估手段,PCT 持续升高 或者不降是治疗无效的表现。
在严重社区获得性肺炎(SCAP)、院内获得性肺炎(HAP)以及呼吸机相 关性肺炎(VAP)中,PCT 水平与痰细菌培养阳性率、病情的严
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