有机化学07芳烃芳香性.pptxVIP

第七章 芳烃及芳香性;7.6 苯环上亲电取代反应的定位规则 7.6.1 两类定位基 7.6.2 芳环上亲电取代反应定位规则的理论解释 7.6.3 亲电取代定位规则在合成中的应用 7.7联苯及其衍生物 7.8 稠环化合物 7.9杂环化合物;芳烃：指苯及其衍生物以及具有类似苯环结构和性质的 一类化合物。;7.1.2 芳烃的构造异构和命名 7.1.3 构造异构;7.1.4 命名 ; 当苯环上连有两个以上取代基时，需标明 取代基位次或取代基间的相对位置 ;多取代苯：; 当苯环与较长、较复杂烃基相连或烃基 连有多个苯环，或是与不饱和基相连时， 苯环作取代基，环状共轭烯通式CnHn;7.2 苯的结构和芳香性 ;②分子轨道理论;③休克尔规则及应用 凡π 电子数为（4n+2）的闭合结构都具有芳香性。;②; 苯环上的π电子云分别位于环的上方或 下方，相当于一个电子源。;芳环上的亲电取代反应: ;催化剂通常使用的Lewis 酸： FeCl3, FeBr3 和 AlCl3.;苯的溴化反应机理：;第三步：失去质子恢复芳香体系;;(c) 磺化反应(Sulfonation); 强酸利于磺化反应进行，酸的热水 溶液利于脱磺基反应进行。;反应机理:;(4) Friedel-Crafts 烷基化反应;反应机理:; 发生重排：; Friedel-Crafts 烷基化反应可