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口腔医学类专业用 第五章 药物不良反应监测 口腔临床药物学 第4版 目的要求 熟悉药物不良反应的概念及危害性 掌握判定不良反应的方法 了解不良反应的常用监测方法 掌握我国不良反应监测的管理制度 20世纪重大药物损害事件 第一节 药物不良反应的危害性 不良事件（adverse event，AE） 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。 药物不良反应（adverse drug reaction, ADR） 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的 或意外的有害反应。 —《药品不良反应报告和监测管理办法》 ADR≠假、劣药 ADR≠不合理用药 第一节 药物不良反应的危害性 WHO：临床用药实践中，ADR发生率高达5%～20%， 10%～15%住院病人因ADR住院。 药物不良反应的严重性 我 国：每年约5000多万住院，与ADR有关 约250万人，死于ADR约有20万人； 我国1700万聋哑人中60%～80%与使用氨基糖苷类抗生素有关； 中药关木通引起的肾损伤。 第一节 药物不良反应的危害性 Description of the contents 临床前 研究 样本量有限 局限性 时间有限 受试者与病人情况不一致 特殊人群 用药单一 有严重ADR，但可治疗特 殊疾病，有特殊用途药物 动物毒理实验不足以预见 药物用于人体后安全问题 上市药物局限性 上市药并 非所有可 放心使用 临 床 研 究 第一节 药物不良反应的危害性 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 药物不良反应分型 A型ADR （量变型） B型ADR （质变型） C型ADR 可预测， 与剂量有关， 停药减量后症 状减轻或消失， 发生率高， 死亡率低 异常反应， 难预测， 毒理学筛选 不易发现， 发生率低， 死亡率高 潜伏期较长， 无明确时间关 系，影响因素 复杂，难预 测，可能与癌 症、致畸有关 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 副作用 (side effect) 在治疗剂量时出现与治疗目的无关，令人感觉不适的药理反应。 特 点： 药物固有、可预料、因药物选择性低引起 举 例： 药物引起胃肠道反应 副作用和治疗作用的相互转化，如阿托品 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 毒性作用(toxic effect) 对靶器官、组织、细胞造成损害所致，对病人危害性较大 特 点： 可预料、由大剂量用药或长期用药引起 举 例： 长期服用利福平引起肝损害 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 后遗效应 (residual effect) 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应仍存在 举 例： 苯巴比妥 继发反应(secondary reaction) 由于药物的治疗作用所引起的不良后果 举 例： 广谱抗生素引起的二重感染 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 变态反应(a11ergic reaction) 药物刺激机体而发生的异常免疫反应 Ⅰ型 Ⅲ型 Ⅱ型 Ⅳ 型 即发反应：青霉素 速发型 迟发型 细胞溶解反应：奎宁 免疫复合物反应：胰岛素 磺胺类药物 特 点： 抗原-抗体反应、与剂量无关、反应程度差异大 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 特异质反应(idiosyncratic reaction) 个体对有些药物的异常敏感 举 例： 药物依赖性(dependence) 长期用药后患者对药物产生身体或精神上需要继续用药 举 例： 麻醉镇痛药 特 点： 遗传、与药理作用及用量无关、大多是缺乏某种酶 缺乏乙酰化酶患者服用肼苯达嗪 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 致癌作用(carcinogenesis) 导致人或哺乳动物发生癌症的作用。 影响胚胎正常发育而形成畸胎的作用。 致畸物：沙利度胺 致癌物：化学（NaNO2）、物理（放射性）、生物（黄曲霉毒素） 致突变作用（mutagenesis） 导致人或哺乳动物发生基因突变、染色体数目变异的作用。 致突变物：甲醛、苯 致畸作用(teratogenesis) 第二节 药物不良反应的类型及表现形式 轻度(mild) 严重 程度 中度(moderate) 重度(severe)