高中生物《蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验》PPT课件.ppt

实验结果（二） 单收缩频率/Hz 不完全强直收缩频率/Hz 完全强直收缩频率/Hz 临界融合频率/Hz 　 　 　 动作电位 张力 刺激 六、注意事项 1、制作标本过程中，要经常用任氏液湿润标本，保持标本的活性。 2、当未给电刺激而肌肉收缩时，一定检查接地情况。 高考题与竞赛题： 1.将灵敏电表连接到神经纤维表面如图1和以相同方式连接在突触结构两端的表面如图2，每个电表两电极之间的距离都为L，当在图1的P点给予足够强度的刺激时，测得电位变化如图3.若分别在图1和图2的a、b、c、d处给予足够强度的刺激（a点离左右两个电极的距离相等），测得的电位变化图正确的是 B A.刺激a点对应图5 B.刺激b点对应图5 C.刺激c点对应图3 D.刺激d点对应图4 答案解析：该题考察蛙坐骨神经的动作电位示意图。刺激a点时，左右两个电极处同时产生动作电位，不会出现波形图。刺激b点时，波形图图像相同，方向相反。刺激c点时，第二个峰值出现的时间延迟。刺激d点时，只出现一个峰值，方向与图4相反 高考题与竞赛题 2.下图甲是研究某运动神经元相关的突触结构示意图，图乙是轴突3受到刺激产生兴奋时的膜内电位变化图。下列叙述正确的是C A.轴突1释放抑制性化学递质 B.轴突2释放兴奋性化学递质 C.只刺激轴突1时，测得轴突3膜内电位差值约是10毫伏 D.先刺激轴突2时，轴突3兴奋所需的阈值降低 答案解析：刺激轴突1，轴突3产生动作电位说明轴突1释放兴奋性化学递质。刺激轴突2后再刺激轴突1，峰值降低说明轴突2释放抑制性化学递质。轴突3兴奋所需的阈值不会因为刺激的有无而改变。 * * 蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验 1. 实验一：坐骨神经腓肠肌标本的制备、标本活性检验 2. 实验二：刺激强度、刺激频率与肌肉收缩反应的关系 实验一 坐骨神经-腓肠肌标本制备 一、实验目的 1、掌握蟾蜍或蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备方法； 2、标本的活性检测。 二、实验材料、器材 蟾蜍；锌铜弓；蛙板；大头针；玻璃分针；培养皿；棉线；脱脂棉；任氏液；解剖器 雄性蟾蜍皮肤光滑，前肢趾上有黑色婚垫，会鸣叫。 雌性蟾蜍皮肤粗糙，无婚垫，不会鸣叫。 婚垫 雄蟾 雄蟾 雌蟾 1.破坏脑和脊髓 判断脑脊髓破坏成功的标准　 四肢肌肉松软，呼吸消失。 图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法 三、实验步骤： 2.剪除躯干上部及内脏 ！注意勿损伤脊柱两侧的坐骨神经。 图1-2 剪除躯干上部及内脏 3.剥离皮肤 注意保护脊柱两侧的坐骨神经束，镊子不要夹住坐骨神经。 图1-3剥掉后肢皮肤 将标本放入盛有任氏液烧杯中，不能用自来水清洗标本 洗净手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械。 4.分离两腿 ！注意不可剪歪，以防坐骨神经损伤 图1-4分离坐骨神经 5.分离坐骨神经 ！玻璃针钝性分离 ！忌用金属器械触、夹神经，防止过度牵拉神经。 ！用任氏液保持神经湿润。 6 标本的活性检验： 完整的标本应包括四部分：一段脊柱骨、 坐骨神经、 腓肠肌、 一段股骨头。 图1-5坐骨神经腓肠肌标本 7.仪器标本连接 将张力换能器固定在铁支架上，肌肉标本的股骨固定于支架下端，腓肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器的受力片上，连线应松紧适宜，并与桌面垂直，张力换能器的输入端接Medlab系统的1通道插座。 把穿好线的坐骨神经轻轻提起，放在刺激电极上或将刺激电极与肌肉直接接触。 四 注意事项 在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周围的结缔组织剥离干净。 实验二 刺激强度、频率与肌肉收缩反应的关系 一.实验目的 1.观察并记录刺激强度与骨骼肌收缩力量的关系；了解骨骼肌收缩的总和现象；观察肌肉收缩过程的时相变化。 2.观察并记录刺激强度不变时，改变刺激频率引起肌肉持续收缩的形式—不完全强直或完全强直。 二、实验原理 坐骨神经是由多条神经纤维组成的神经干，神经干中各组成纤维的兴奋性有所不同。 刚刚引起肌肉收缩所需的刺激强度称为阈刺激强度。 随着刺激强度的增加，坐骨神经干中发生兴奋的纤维数目随之增多，肌肉收缩的幅度也随之增大。 当神经干中的全部纤维都发生兴奋时，所需的最低刺激强度称为最大刺激强度。 阈刺激强度至最大刺激强度之间的刺激称为阈上刺激强度。 超过最大强度的刺激，神经所支配肌肉的收缩幅度不再增强。 肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生一次迅速的收缩