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- 2020-03-08 发布于安徽
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单元排查强化
【主干知识理脉络】
【易错易混早防范】
易错点1 混淆概率求解中的“患病男孩”与“男孩患病”
点拨 ①若病名在前、性别在后(如色盲男孩),则从全部后代(即XX+XY)中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后(如男孩中色盲),求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指所有男孩即(XY)中患病的男孩占的比例。
易错点2 禁止近亲结婚是否可降低所有遗传病的患病率?
点拨 当夫妇都携带同一祖辈传来的某隐性致病基因时,生出隐性遗传病患儿的可能性大大增加,因此,禁止近亲结婚可有效预防隐性遗传病患病率。然而,对于显性遗传病而言,即使基因不纯合,也会发病,故禁止近亲结婚也不能使该病患病率下降。
易错点3 携带遗传病基因的个体是否一定患病?不携带致病基因的个体是否一定不患病?
点拨 携带遗传病基因的个体不一定患遗传病,如女性色盲基因携带者,有色盲基因但不患病;不携带致病基因的个体不一定不是患者,如21三体综合征,其可以不携带致病基因,但仍然是患者。
易错点4 常染色体隐性遗传病“正常人群”中杂合子如何取值?
点拨 针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含AA、Aa两种基因型,倘若“与人群中某正常异性结婚”,求解“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性基因型为Aa,必须先求得Aa概率,方可求解,即该
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