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有机物命名规则:{简单的写前面,复杂的写后面}
{
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。
从最近的 取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。下一步
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。}
有机化合物的一般方法与步骤
{
一般步骤:(1)分离,提纯-(2)元素定量分析确实实验式-(3)测定相对分子质量,确定分子式-(4)波谱分析,确定结构式
提纯
{
蒸馏 :提纯液体有机物常用
重结晶(固体):是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化,或使混合在一起的 盐类彼此分离
{
结晶化:在化学里面,热的饱和 溶液冷却后, 溶质以晶体的形式析出,这一过程叫结晶。
}
萃取(液体):是利用 系统中 组分在 溶剂中有不同的 溶解度来 分离 混合物的 单元操作。即,是利用 物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或 分配系数的不同,使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。广泛应用于 化学、 冶金、 食品等工业,通用于 石油炼制工业。另外将萃取后两种互不相溶的液体分开的操作,叫做分液
}
{ 求元素原子公式=质量分数/原子相对质量
分子结构鉴定:红外光谱 核磁共震
书写规则
1.通常无机物的反应,一般都具有规律性,而且反应一般很完全.用“=”可以直观表现出物质和量的变化。
所以有机化学反应方程式一般不用”=”,而用箭号表示反应过程。
有机化学反应类型
加成反应:它发生在有 双键或三键(不饱和键)的物质中
能发生加成反应的官能团: 碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮三键、苯环
方程式例子:
乙烯与氢:CH2=CH2+H2→CH3CH3
乙烯与水:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
乙烯与氯化氢:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
-----------------------------------------
补充:经加成反应形成高聚物的过程称为加成 聚合反应,简称 加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类,常被用作包装材料,如作为塑料的 聚乙烯、 聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
乙烯的加聚反应:实质是 乙烯分子间的加成,即在适当的温度、压强和有催化剂的情况下,乙烯双键里的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相结合成为很长的链,生成聚乙烯。
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消除反应:消除反应 elimination reaction 又称脱去反应或 消去反应[1]? ,是一种 有机反应。是指一 有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或 官能团(称为离去基)。反应后的分子会产生多键
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《消除反应使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度的反应》
方程式例子:CH3-CH2Br + NaOH --加热,醇→ CH2=CH2↑ + NaBr + H2O
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补充:在许多化学反应里,作为一个整体参加反应,这样的原子基团叫做原子团。原子团是分子中的一部分。在三种或三种以上 元素组成的化合物中,其分子常含有某种原子团。
聚合反应:从大的方面来说,分为 加聚反应(聚合反应)和 缩聚反应(缩合反应)。
加聚反应:加聚反应(Addition Polymerization):即加成 聚合反应,一些含有不饱和键( 双键、叁键、 共轭双键)的化合物或环状 低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种 单体间相互加成形成新的 共价键相连 大分子的反应就是加聚反应。 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。高中化学,特别是选修5经常接触。一般我们说的加聚反应指的就是 链增长聚合反应
方程式例子:
如:nCH2=CH2→[
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