伴性遗传(最新版).pptVIP

伴性遗传;人类红绿色盲症;红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。;伴性遗传;学习目标;基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。;1、遗传方式（请同学浏览课本P34资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）;; ;;男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。;;①男性患者多于女性；;1、下图是一色盲的遗传系谱：;2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%;小结;四、抗维生素D佝偻病;1、遗传方式：;1、 XDXD × XDY;（1）女性患者多于男性患者；;五、外耳道多毛症;六、伴性遗传在实践中的应用;应用：鸡的性别决定和遗传;常见人类遗传病;1、伴Y染色体遗传病 ;3、伴X染色体隐性遗传病 ;4、常染色体隐性遗传病 ;1．确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。;2．判定显隐性