脂类代谢PPT课件2.ppt

特殊的脂质转运蛋白 （Lipid transfer protein, LTP）: 胆固醇酯转运蛋白(CETP) 磷脂转运蛋白(PTP) 甘油三酯转运蛋白(TTP) 主要载脂蛋白 Apo 来 源 分 布 功 能 AⅠ 肠、肝 HDL、CM 激活LCAT、识别HDL受体 AⅡ 肠、肝 HDL、CM 激活HL、抑制LCAT B100 肝 LDL、VLDL 识别LDL受体 C Ⅱ 肝 CM VLDL HDL 激活LPL (a) 肝 Lp(a) 抑制纤溶 CETP 肠 HDL 转运胆固醇 PTP 肠 HDL 转运磷脂 E 肝 CM VLDL HDL 识别LDL受体及肝LRP 主要脂蛋白受体 受体 识别的Apo 识别的Lp LDL受体 ApoB100,E LDL VLDL (ApoB100.E受体) ApoE受体 ApoE CM残粒,VLDL残粒 HDL受体 AⅠ HDL LRP(脂蛋白 ApoE 受体相关蛋白） 清道夫受体 修饰的ApoB100 修饰的LDL (修饰的LDL受体) (3) 作为脂蛋白受体的配体。 四、血浆脂蛋白的代谢 （一）乳糜微粒（CM） 1.合成部位及来源: 小肠粘膜细胞内合成。食物 2.主要代谢变化: 新生CM从HDL获得ApoC、E转变为成熟的CM，Apo CⅡ激活肝外毛细血管内皮细胞表面的LPL，从而使CM中的TG反复水解（90%以上），表面过多的ApoA、C及磷脂、Ch转移给HDL，并从HDL处接受CE（CETP协助）。成为 富含胆固醇酯、apoB48、ApoE 的CM残粒。 乳糜微粒(CM)代谢过程 新生的CM 经淋巴循环，进入血液循环 CM 部分ApoA HDL ApoC、E 成熟CM Apo CⅡ+ LPL将CM中的TG水解 FFA、Gly CM表面过量的ApoA、C，PL，Fch HDL CETP促进Ch酯化 CM残粒 迅速被肝清除 ? 被LRP清除 Apo B100、 E受体清除 3.清除方式: 迅速被肝脏清除，一半通过LRP，另一半则通过ApoB100E受体。 4.生理功能: 转运外源性TG。 CM特点: CM颗粒大能使光散射，密度小。 空腹血中不含CM! 饭后血清，4℃过夜形成奶油层。 血清上奶油层 （二）极低密度脂蛋白（VLDL） 1.合成部位及来源: 主要是肝脏合成，小肠粘膜细胞合成少量。肝细胞内的PL、CE及ApoB100、E与新合成的TG形成新生的VLDL。 2.主要代谢变化: 与CM相似。 新生VLDL 进入血液 VLDL HDL ApoC、E 成熟VLDL ApoCⅡ+ LPL水解其中的TG FA、Gly VLDL表面的过量的ApoC、PL及Ch HDL CETP促进HDL的CE到VLDL VLDL颗粒逐渐变小，ApoB100、ApoE含量相对增多，密度逐渐增加 VLDL残粒（IDL） 小部分被肝细胞上的LRP摄取 部分被ApoB100、E受体摄取代谢 约50%被LPL、HL进一步水解去除TG，其表面的ApoE移至HDL，同时CEPT促进CE从HDL移至VLDL残粒 富含CE和ApoB100的LDL VLDL 的代谢过程 3.清除方式: 大部分通过ApoB100、E受体清除；一部分则通过LRP清除；少于50%的VLDL残粒被LPL和肝HL进一步水解，转移表面ApoE给HDL并接受CE，最后转变成为LDL。 4.生理功能: 转运内源性TG。亦具逆向转运Ch功能。 VLDL亦为较大颗粒，当血中水平升高时，血清外观呈乳浊，但4℃过夜不形成奶油层。 （三）低密度脂蛋白（LDL） 1.合成部位及来源: 一部分（约50%）由VLDL转变而来，一部分是肝脏合成。 3.清除方式: LDL的降解主要通