抗寄生虫病药药物化学总论.pptxVIP

第十一章 抗寄生虫病药物;简 介 ;第一节 驱肠虫药;结构类型;咪唑类;;;;又名肠虫清 体内可代谢活化成阿苯达唑亚砜 作用特点： 抑制对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗竭，ATP生成减少而死亡。;结构特点 ; 发现-四咪唑衍生物 ;理化性质： 1．显碱性 溶于冰醋酸。 2．叔胺性质 其稀硫酸溶液加碘化铋钾试液，产生红棕色沉淀。 3．有机硫性质 灼烧时分解产生的硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色。;用 途 高效、广谱驱虫药，杀菌作用最强的一种。临床用于驱除蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫等。但孕妇禁用，有致畸作用和胚胎毒性。 贮 存 应密封保存; 课堂活动;第二节 抗血吸虫病药;类 别; 我国于1962年设计并合成了高效杀菌剂5-硝基呋喃类的衍生物-呋喃丙胺（F30066）。对血吸虫的幼虫和成虫均有杀灭作用，且对急性血吸虫病或慢性血吸虫病重复感染而有急性症状者，有明显的退热作用。 吡喹酮原为抗绦虫药，后来发现为广谱抗吸虫药，目前治疗血吸虫病的首选药物。 ;新型的广谱抗寄生虫药：具有疗效高、疗程短、代谢快、毒性低、可口服等优点。 机 制：影响虫对葡萄糖的摄入，促进虫体内糖原的分解，使糖原明显的减少或消失而死亡。 ;性 质 1．无酸碱性 2．有紫外吸收 其乙醇溶液在264nm与272nm的波长处有最大吸收。 用