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鸡胚接种 尿囊腔接种 羊膜腔接种 卵黄囊接种 绒毛尿囊膜接种 组织培养 组织培养 病毒培养时出现的CPE 病毒的变异现象 一、条件致死性突变株 二、宿主范围突变株 三、耐药突变株 病毒变异的机制 一、基因突变 二、基因重组 三、非重组变异 1、自发突变率差异较大 RNA病毒:10-4~10-3 DNA病毒:10-8~10-6 2、突变容易累积 3、是变异的主要原因 基因突变 1、分子内重组 2、基因重配 3、拷贝选择 4、整合 基因重组 分子内重组 基因重配 拷贝选择 整 合 1、互补作用 2、表型混合 非重组变异 互补作用 互补作用 表型混合 病毒变异的医学意义 一、新现、再现病毒 二、疫苗制备 三、病毒耐药性 病毒感染 一、病毒的致病性 二、病毒感染的临床类型 三、病毒感染的传播方式 穿入方式 融合:在细胞膜表面病毒包膜与细胞膜融合,病 毒的核衣壳进入胞浆。 胞饮:当病毒与受体结合后,在细胞膜的特殊区 域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡, 直接进入:某些无包膜病毒与受体接触后,衣壳 蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水 解酶敏感,病毒核酸可直接穿越细胞 膜到细胞浆中,而大部分蛋白衣壳仍 留在胞膜外。 穿入 (融合) 穿入 (胞饮) 脱 壳 病毒脱壳机制:衣壳裂解 核酸逸出 病毒脱壳示意 脱壳 (无包膜病毒) 脱壳 (包膜病毒) 双链DNA病毒 单链DNA病毒 单正链RNA病毒 单负链RNA病毒 双链RNA病毒 逆转录RNA病毒 逆转录DNA病毒 生物合成 双链DNA病毒 双链DNA病毒生物合成过程 DNA病毒的生物合成 单链DNA病毒 单正链RNA病毒 单正链RNA病毒生物合成过程 RNA病毒的生物合成 单负链RNA病毒 双链RNA病毒 逆转录RNA病毒 逆转录RNA病毒生物合成过程 逆转录DNA病毒 不同类型病毒生物合成的比较 病毒类型 合成早期 复制中间体 合成晚期 双链DNA 转录、合成非结构蛋白 — 复制子代DNA、合成结构蛋白 单链DNA 合成互补链 + 复制子代DNA、合成结构蛋白 双链RNA 合成非结构蛋白 — 复制子代RNA、合成结构蛋白 单正链RNA 合成互补链 、* + 复制子代RNA、合成结构蛋白 合成非结构蛋白 单负链RNA 合成互补链 、** — 复制子代RNA、合成结构蛋白 逆转录RNA 合成cDNA + *** 转录mRNA、合成结构蛋白 复制子代RNA * 通过转录合成RNA依赖的RNA多聚酶 ** 直接携带 RNA依赖的RNA多聚酶 *** 与宿主DNA整合,形成“前病毒” 装 配 装配场所:细胞核——DNA病毒多见 细胞质——RNA病毒多见 装配方式:自发装配 指导装配:协同装配 顺序装配 成 熟 原病毒的概念 有包膜病毒的成熟 无包膜病毒的成熟 成 熟 释 放 裂解形式——无包膜病毒 出芽形式——有包膜病毒 裂解方式 出芽方式 装配、成熟与释放 病毒复制周期示意 病毒复制周期举例 1、流感病毒 2、HBV 3、HIV 病毒的异常增殖与干扰现象 1、缺陷病毒 2、顿挫感染 3、干扰现象 病毒的人工培养 一、动物接种 二、鸡胚培养 三、细胞培养 动物接种 * 病毒的形态与特征 一、病毒的生物学特征 二、病毒的形态与尺度 病毒的生物学特征 非细胞生
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