细胞的能量转换-线粒体和叶绿体.pptxVIP

第一节 线粒体与氧化磷酸化;一、线粒体的形态结构;;;二、线粒体的化学组成及酶的定位;线粒体的化学组成;三、氧化磷酸化;真核细胞线粒体中代谢反应;氧化磷酸化的分子基础;电子传递链（呼吸链）的四种复合物(哺乳类);线粒体内膜呼吸链电子传递示意图;在电子传递过程中，有几点需要说明;ATP合成酶(磷酸化的分子基础);氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说; “化学渗透假说”(Chemiosmotic Theory)。认为： ? 电子沿呼吸链传递时，所释放的能量将质子从内膜基质侧 （matrix）泵至膜间隙（intrmembrane space），形成质子动力势（ △P）。 ? △P=Ψ-(2.3RT/F)△pH – 其中：△pH= pH梯度， Ψ =电位梯度，T=绝对温度，R=气体常 数，F为法拉第常数，当温度为25℃时△P的值为220mV左右。;质子动力势的其他作用;四 线粒体与疾病;第二节 叶绿体与光合作用;一、叶绿体(Chloroplast)的形态结构;（一）叶绿体膜(叶绿体被膜 chloroplast membrane) ? 双层膜组成，膜间为10~20nm的间隙。 ? 外膜的渗透性大。 ? 内膜对通过物质的选择性很强，CO2、O2、Pi、H2O、等可以透过内膜，ADP、ATP、NADP+、葡萄糖等及焦磷酸不能透过内膜，需要特殊的转运体（translator）才能通过内膜。;（二） 类囊体(thylakoid) ? 是膜围成的扁平囊。主要成分是蛋白质和脂类（60：40），不饱和脂肪酸含量高（约87%），膜流动性高。 ? 基粒（grana）：扁平小囊堆叠而成，每个叶绿体含40~60个。 ? 基质类囊体(stroma thylakoid)：连接基粒的没有堆叠的类 囊体。 ? 膜的内在蛋白主要有：细胞色素bf、捕光复合体（LHC）、质体醌（PQ）、质体蓝素（PC）、铁氧化还原蛋白（FD）、黄素蛋白、光系统I、II复合物等。;（三）基质;;; 二、叶绿体的功能—光合作用 (photosynthesis);光反应;非循环式光合磷酸化;循环式光合磷酸化;两个光系统的协调作用;暗反应(光合碳同化);Electron transport in the thylakoid membrane;第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器;三、叶绿体的半自主性 ? 线粒体与叶绿体的相似性： ? ①均由两层膜包被，内外膜的性质、结构有显著的差异。 ? ②均为半自主性细胞器，具有自身的DNA及转译体系。因此绿色植物细胞内存在3个遗传系统。 ? ③叶绿体的ctDNA不足以编码叶绿体所需的全部蛋白质， 因此必须依靠于核基因来编码其余的蛋白质。通过定向转运进入叶绿体的各部分。;一、线粒体和叶绿体的DNA (mtDNA /ctDNA);mtDNA /ctDNA形状、数量、大小;二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成;酵母线粒体主要酶复合物的生物合成;三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装;第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源;一、线粒体和叶绿体的增殖;附：线粒体的增殖 线粒体来源于已有的线粒体的分裂。 1. 间壁分离：分裂时先由内膜向中心皱褶，将线粒体分为两个，常见于鼠肝和植物分生组织中。 2. 收缩后分离：通过中部缢缩分裂为两个。 3. 出芽：见于酵母和藓类植物，线粒体出现小芽，脱落后长大，发育为线粒体。 ;叶绿体的增殖 ? 在个体发育中叶绿体由前质体发育而来。 ? 在有光条件下前质体的小泡数目增加并融合形成片层，发育为基粒，形成叶绿体。 ? 在黑暗生长时，原质体小泡融合速度减慢，并转变为排列成网格的三维晶格结构，称为原片层，这种质体称为黄色体。在有光下仍可发育为叶绿体。 ? 幼小叶绿体能靠分裂而增殖。 ? 成熟叶绿体一般不再分裂或很少分裂。;二、 线粒体和叶绿体的起源;内共生起源学说;内共生起源学说的主要论据;不足之处;非共生起源学说;不足之处