药物临床评价与药物不良反应(二)模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 药物临床评价与药物不良反应(二) A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。 第1题： 药物不良反应监测方法是 A.自愿呈报系统和记录连结 B.集中监测系统和记录应用 C.记录连结和集中监测系统 D.记录应用和自愿呈报系统 E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用 参考答案：E 答案解析： 第2题： 药源性疾病的分类是可以按 A.病因、器官系统和病理改变分类 B.病因、病理改变和发病病程分类 C.组织和器官系统分类 D.组织系统发病的快慢和病程、病理改变分类 E.病因，受损器官系统，发病的快慢和病程分类，也可按病理改变分类 参考答案：E 答案解析： 第3题： 药品上市前由于受人为因素的限制使得 A.一些发生频率低于1%的不良反应未能发现 B.一些需要较长时间应用才能发理的迟发性的药物不良反应未能发现 C.一些发生频率低于1%的不良反应和-些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现 D.一些发生频率高于1%的不良反应未能发现 E.一些需要较长时间应用发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现 参考答案：C 答案解析： 第4题： 药物不良反应监测报告实行 A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互