工艺验证方案(范例).docxVIP

制药有限公司 制药有限公司 文件编码 颁发部门：总工办 标题： 注射用头孢西丁钠生产工艺 验证方案 起草人/日期： 标题： 注射用头孢西丁钠生产工艺 验证方案 审核人/日期： 标题： 注射用头孢西丁钠生产工艺 验证方案 批准人/日期： 复印标识： 生效日： 1．目的 根据注射用头孢西丁钠的工艺规程及岗位标准操作规程，制定工艺验证方案以评价注射 用头孢西丁钠工艺的各要素及生产全过程可能出现影响到该产品质量的各种生产工艺变化因 素，通过工艺验证结果，以确定本工艺是否可行，确保在正常的生产条件下，生产出质量能符 合注射用头孢西丁钠质量标准的产品。 2．适用范围 适用于注射用头孢西丁钠生产工艺验证的全过程。 3．责任范围 公司验证委员会、注射用头孢西丁钠生产工艺验证小组。 4．内容 4.1 引言 4.1.1 背景 注射用头孢西丁钠生产用设备、设施及公用系统已进行了全面的验证，验证报告由相应 的验证小组整理完成。随后又进行了三次培养基灌装试验，“培养基灌装试验报告”也由相应的 验证小组整理完成。 注射用头孢西丁钠是第一次在本公司生产的无菌粉针剂，此验证方案的设计有助于证明 注射用头孢西丁钠产品生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。 4.1.2 方案目标 本产品工艺验证方案的目的在于为评价该产品生产系统要素和生产过程中可能影响产品 质量的各种生产工艺变化因素提供系统的验证计划，以保证实现在正常的生产条件下，生产 出符合产品质量标准及局颁标准的注射用头孢西丁钠无菌粉针剂的宗旨。 4.1.3 方案概要 CB-ZG-307/00  第 1 页 共 34 页 制药有限公司 本产品工艺验证方案计划在注射用头孢西丁钠无菌粉针剂在本公司最初生产的前 3 批产 品的生产过程中实施。 本方案的第一部分是对本方案的介绍，其中包括必要的相关资料的介绍以助于对本方案 的理解及本方案的实施。 第二部分包括阐述无菌生产准备、无菌粉针分装及包装生产工艺工艺流程并说明关键的 生产步骤。 第三部分为注射用头孢西丁钠无菌粉针剂的生产文件包括生产处方和生产工艺规程。 第四部分为质量检验标准，其中包括产品质量标准即注射用头孢西丁钠无菌粉针剂成品 质量检验内控标准、原料质量、包装材料质量标准及它们的检验操作规程。 第五部分阐述工艺过程的评价方法，具体分为 3 个生产过程。 （1（ 无菌生产准备和灭菌过程； （2（ 无菌分装过程； （3（ 包装过程。 以上 3 项生产工艺过程中的主要生产工艺内容及生产条件可归纳于下： 非无菌 低尘埃粒子 洁净生产区 ·洗烘铝盖 ·胶塞洗涤灭菌 ·工衣洗涤灭菌 ·洗瓶 ·西林瓶干灭 ·更衣 ·经 UV 缓冲间传递 物料 无菌 低尘埃粒子 洁净生产区 ·将无菌原料转移到 分装机中 ·无菌分装 ·扣胶塞 非无菌 ·轧盖 ·灯检 ·贴标 ·包装 第五部分的每一项内容中均包括描述与生产过程相关的操作规程、文件和相关的设备、 并阐述生产系统各种元素的评价方法及生产工艺过程中各种可能影响产品质量的工艺变量的 评价方法。 生产系统各元素的评价方法中阐述了在生产前、生产过程中及生产过程结束后对生产系 统各元素特征的检查内容及评价标准，每项检查评价结束后，评价及检查结果应记录于本方 案中设计的记录表格中，并附于验证报告中。 生产过程中各种可能影响产品质量的工艺变量的评价方法，阐述了生产过程中应进行的 一系列有关工艺变量的评价方法及评价标准。评价结果应记录于本方案设计的记录表中并附 CB-ZG-307/00  第 2 页 共 34 页 干燥灭菌清洗冷却*洗瓶干 燥 灭 菌分装*加塞*轧盖清 洗目 干燥灭菌 清洗 冷 却* 洗 瓶 干 燥 灭 菌 分 装* 加 塞* 轧 盖 清 洗 目 检 贴 签 装 盒 装 箱 入 库 干燥灭菌 制药有限公司 于验证报告中。有些工艺变量的评价需要进行一些检验，检验方法及检验报告的形式亦在此 方案中作了说明。 第六部分收录了产品稳定性实验报告。 第七部分阐述了对全部验证结果的评价及验证报告的书写方式。 第八部分列出了相关的试验操作方法及记录表格。 4.2 生产工艺流程图 本产品的生产工艺流程图及生产区域洁净级别划分如下： 丁基 胶塞  抗生素 管制瓶  无菌粉 铝盖 100000 级  打印生产日期 批号、效期  标签 打印生产日期  纸盒说 非无菌万级 批号、效期 明书 无菌万级 *局部 100 级 4.3 注射用头孢西丁钠生产工艺文件 CB-ZG-307/00  打印生产日期 纸箱 批号、效期 第 3 页 共 34 页 制药有限公司 注射用头孢西丁钠生产工艺规程（JB-SC-001/00）。 4.4 注射用头孢西丁钠质量检验及标准文件 注射用头孢西丁钠质量标准（暂行）（JB-ZB-001/00）； 头孢西丁钠内