引物设计步骤与要点.docxVIP

引物窗口。引物的综合情况，包括上游引物和下游引物的序列和位置 引物窗口。 引物的综合情况，包括上游引物和下游引物的序列和位置，引物的各种信息等。 包括，发卡，二聚体，引物间交叉二聚体和错误引发位置。若按钮显示为红色，表示存在 该二级结构，点击该红色按钮，即可看到相应二级结构位置图示。最理想的引物，应该都 足的引物，所以要求可以适当放宽，比如引物存在错配的话，可以就具体情况考察该错配 里面有该引物的详细信息。 引物设计 step by step 在 NCBI 上搜索到目的基因，找到该基因的 mRNA，在 CDS 选项中，找到编码区所在 位置，在下面的 origin 中，Copy 该编码序列作为软件查询序列的候选对象。 用 Primer Premier5 搜索引物 打开 Primer Premier5，点击 File-New-DNA sequence, 出现输入序列窗口，Copy 目的 序列在输入框内（选择 As），此窗口内，序列也可以直接翻译成蛋白。点击 Primer，进入 此窗 口可以链接到“引物搜索”、“引物编辑”以及“搜索结果”选项，点击 Search 按钮，进 入引物搜索框，选择“PCR primers”，“Pairs”，设定搜索区域和引物长度和产物长度。在 Search Parameters 里面，可以设定相应参数。一般若无特殊需要，参数选择默认即可，但 产物长度可以适当变化，因为 100～200bp 的产物电泳跑得较散，所以可以选择 300～500bp. 点击 OK，软件即开始自动搜索引物，搜索完成后，会自动跳出结果窗口，搜索结果默 认按照评分（Rating）排序，点击其中任一个搜索结果，可以在“引物窗口”中，显示出该 对于 引物的序列，可以简单查看一下，避免出现下列情况： 3’不要出现连续的 3 个碱 基相连的情况，比如 GGG 或 CCC，否则容易引起错配。此窗口中需要着重查看的包括： Tm 应该在 55～70 度之间，GC％应 该在 45％～55％间，上游引物和下游引物的 Tm 值最 好不要相差太多，大概在 2 度以下较好。该窗口的最下面列出了两条引物的二级结构信息， 不存在这些二级结构，即这几个按钮都显示为“None”为好。但有时很难找到各个条件都满 的效率如何，是否会明显影响产物。对于引物具体详细的评价需要借助于 Oligo 来完成， Oligo 自身虽然带有引物搜索功能，但其搜索出的引物质量感觉不如 Primer5. ⑤在 Primer5 窗口中，若觉得某一对引物合适，可以在搜索结果窗口中，点击该引物，然 后在菜单栏，选择 File-Print-Current pair，使用 PDF 虚拟打印机，即可转换为 Pdf 文档， 3、用 Oligo 验证评估引物 ①在 Oligo 软件界面，File 菜单下，选择 Open，定位到目的 cDNA 序列（在 primer 中， 该序列已经被保存为 Seq 文件），会跳出来两个窗口，分别为 Internal Stability（Delta G） 窗口和 Tm 窗口。在 Tm 窗口中，点击最左下角的按钮，会出来引物定位对话框，输入候 选的上游引物序列位置（Primer5 已经给出）即可，而引物长度可以通过点击 Change－Current oligo length 来改 变。定位后，点击 Tm 窗口的 Upper 按钮，确定上游引 物，同样方法定位下游引物位置，点击 Lower 按钮，确定下游引物。引物确定后，即可以 引物，分析上游引物间二聚体形成情况和下游引物间的二聚体情况，还可 引物，分析上游引物间二聚体形成情况和下游引物间的二聚体情况，还可以选择 重要因素，因此应该避免设计的引物存在二聚体，至少也要使设计的引物形成的二聚体是 评价中会注明，若没有注明此项，表明二级结构能值较小，基本可以接受。 要没有交叉的其他基因的同源序列就可以。 二、引物设计过程中的心得 充分利用 Analyze 菜单中各种强大 的引物分析功能了。 Analyze 中，第一项为 Key info，点击 Selected primers，会给出两条引物的概括性信息， 其中包括引物的 Tm 值，此值 Oligo 是采用 nearest neighbor method 计算，会比 Primer5 中引物的 Tm 值略高，此窗口中还 给出引物的 Delta G 和 3’端的 Delta G.3’端的 Delta G 过 高，会在错配位点形成双链结构并引起 DNA 聚合反应，因此此项绝对值应该小一些，最好 不要超过 9。 Analyze 中第二项为 Duplex Formation，即二聚体形成分析，可以选择上游引物或下游 Upper/Lower ，即上下游引物之间的二聚体形成情况。引物二聚体是影