药品不良反应分析报告规定.docVIP

吉林省金博医药科技有限公司 文件编号 JLJB-ZD- STYLEREF 要点 -2014 版本号/修订码 文件题目 文件种类 制度文件 A/O STYLEREF 标题 1 \l 页 码 第 PAGE \* Arabic 1 页 / 共 NUMPAGES \* Arabic 123 页 报告 起草人： 起草日期： 发布日期： 审核人： 审核日期： 实施日期： 批准人： 批准日期： 受控状态： 030.药品不良反应报告的制度 1、目的 为加强药品不良反应的监测、报告管理，及时收集药品在应用时的不良反应，特制定本制度。 2、范围 本制度适用于药品不良反应报告的管理