毛细管电泳法2.pptxVIP

第十二章　高效毛细管电泳 High Performance Capillary Electrophoresis;12.3 基本概念 电泳：一个“自由”的带电粒子在一定介质中在电场作用下的迁移。 淌度， μep ：表述物质电泳特性的参数，与粒子电荷、质量、半径、介质等有关。;电渗，μeo ： 由于粘滞阻力的存在，离子的电泳会带动溶剂同向运动。正负离子当量数相同时，溶剂受到大小相等方向相反的作用力，因此通常观测不到溶剂的运动。若设法使某种离子不运动，则作用于溶剂的力便失去了平衡，溶剂发生单向流动，这种流动称电渗。 　　;　　在不考虑相互作用的前提下，粒子在毛细管介质中的运动速度是泳流速度和渗流速度的矢量和。一般情况下，电渗流速度是电泳流速度的5-7倍，混合物中所有的组份随电渗流朝一个方向迁移。 式中　E：场强 　　 μeo电渗淌度 　　 μep电泳淌度;12.2 原理 电渗流方向：高电位 低电位 正溶质离子所受的力：电场力 + 电渗力 负溶质离子所受的力：电场力 ? 电渗力 中性分子所受的力：电渗力 溶质迁移方向由电场力和电渗力的矢量和决定，一般来说，溶质迁移方向与电渗流同。 流出顺序：①正离子　②中性粒子　③负离子; ;12.3 　高效毛细管电泳仪器 装置图;12.3.1　高压电源 0-30KV输出，恒压恒流，正负极性可调。Pt丝电极? 12.3.2　进样系统 A、重力（高度差）进样 B、负压进样 C、电渗法进样? 12.3.3　分离系统 毛细管：I.D. 50?m-75?m，长30-100cm ;12.3.4　检测系统 商品仪器：UV-VIS，加石英聚焦镜；激光荧光 实验室：质谱，电分析 ? 12.3.5　清洗系统 一般用负压法，NaOH洗液，减少吸附 清洗对重现性影响重大 ;12.4　分类 　常规区带电泳（CZE） 　胶束电动毛细管色谱（MECC） 　毛细管离子分析 ;12.4.1　常规区带电泳（CZE） 电解质缓冲液，正高压 分离阳离子和大分子阴离子 可控制变量： 操作电压 电解液 柱长;12.4.2　胶束电动毛细管色谱（MECC） 　　揉合了毛细管电泳和液相分配色谱的原理，将表面活性剂加到电解液中，溶质分子进入体系后在胶束相和水相之间进行分配，不同的溶质分子因电泳速度和分配系数的不同而分离。 ;　　MECC体系存在着类似???色谱的两相，一是流动的水相，另一相是移动的“固定相”—胶束相，溶质在这两相之间分配。 主要用于分离中性分子，正高压 中性分子单靠电渗流，能移动，但不能分离。 没有分配上的差异是不行的。;　　表面活性剂的浓度足够大时，单体结合在一起，形成一个球体，称为胶束，这个足够大的浓度称为临界浓度。;; ;12.5　应用及前景 特点： A、分离效率高：?104理论塔板数，接近GC B、 分离速度快：优于LC，接近GC C、进样量少：nL D、可分离GC受限制的物质 ;应用： A、药物分析：旋光异构体 B、 生化分析：氨基酸衍生物、蛋白、DNA C、环境分析：PAH、阴离子、酚 ? 弱点： 检测器的绝对灵敏度高，但浓度灵敏度仅为10-6 ;发展趋势： A、检测器的创新 B、预浓缩富集技术 利用电泳原理富集阴阳离子 C18 等吸附剂在线应用 C、移植成熟的液相色谱技术于毛细管电泳中 ;发展趋势： D、微流控分析，FIA 与CE 的结合 90年代兴起。 几平方厘米芯片，通道宽20-100?m，深10-30?m。 进样pL-nL，几百伏电压，几十秒钟完成分离。;