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第二章 水中浊度的去除
(混凝理论)
1. 混凝去除的对象
2. 胶体的性质
3. 水的混凝机理与过程
4. 混凝剂与助凝剂
5. 混凝动力学
6. 混凝影响因素
7. 混凝设备
8. 混凝的应用
2.1 混凝去除的对象
?水中含有悬浮颗粒和胶体物质,这些物质一般很
难通过自然沉降去除.
?方法:
1.首先投加化学药剂来破坏胶体和悬浮颗粒在
水中的稳定性,使其聚集成可以自然沉降的絮凝体;
2.再用重力沉降法予以分离.
2.1 混凝去除的对象
2.1.1 基本概念
? 混凝:包括凝聚和絮凝两个步骤,是水中胶体粒
子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝,
凝聚:是胶体失去稳定性并聚集为微絮粒的过程;
絮凝:是微絮粒通过吸附、卷带和桥连而长成更
大的絮体的过程;
? 混凝过程涉及:①水中胶体的性质;②混凝剂在
水中的水解;③胶体与混凝剂的相互作用。
? 颗粒尺寸: ﹥100 ?m,自然沉降,过滤
? 颗粒尺寸: 1 nm~100 ?m,混凝
? 颗粒尺寸:0.1~1 nm,吸附
2.1 混凝去除的对象
混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物,是一种
化学方法。
范围在:1nm~0.1?m(有时认为在1?m)
混凝目的:投加混凝剂使胶体脱稳,相互凝聚生长成大矾花。
水处理中主要杂质:粘土(50nm-4 ?m)
细菌(0.2?m-80?m)
病毒(10nm-300nm)
蛋白质(1nm-50nm)、腐殖酸
1637年 我国开始使用明矾净水
1884年 西方才开始使用
2.2 胶体的性质
⑴ 胶体的稳定性
⑵ 胶体双电层结构
⑶ DLVO理论
⑷ 胶体的凝聚
2.2.1 胶体的稳定性 (1)动力学稳定性:
胶体在水中作布朗运动,在水分子在热运动的撞击下作不
规则运动,即布朗运动。这是胶体在水中保持稳定的因素之一。
(2)聚集稳定性:
运动中的胶体带电荷:电泳现象可以说明胶体微粒是带电的;
带正电的微粒:金属氢氧化物、金属氧化物的胶粒吸附阳离子,
胶粒带正电,如氢氧化铁、氢氧化铝等;
带负电的微粒:非金属氧化物、金属硫化物的胶粒吸引阴离子,
胶粒带负电。
同种胶体微粒带同号电荷,静电斥力相互作用,不易凝聚。
粘土胶体一般带负电荷:因粘土微粒是硅酸盐类的晶体颗粒,它
优先选择吸附与其相近似的分子,如水中硅酸分子,后者是弱酸
分子,部分解离,将H+释放到水中,所以粘土微粒作为一个整
体,带负电。
(3)胶体类型:
憎水胶体: 吸附层中离子直接与胶核接触,水
分子不直接接触胶核的胶体。
亲水胶体: 胶体微粒直接吸附水分子
极性集团: -OH,-COOH,-NH2
2.2.2 胶体的双电层结构
胶粒
滑动面
电位离子
反离子
胶
胶团边界
核
吸附层
扩散层
电
位
φ
Ⅱ
Ⅰ
ξ
电
位
δ d
图 2-1 胶体双电层结构示意
胶体的双电层结构
1. 平板型模型
1879年,德国
Helmholz 提出了
平板型模型
φ0
δ
胶体的双电层结构
2. 扩散双电层模型
1910年Gouy和1913年Chapman修正了Helmholz的
平板型模型,提出了扩散双电层模型
A
双电层由紧
密层和
扩散层
φ0
ζ
构成移
动的切
动面为
AB面
B x
?电位离子层:在粒子的中心是胶核,它由数百乃至数千个
分散相固体物质分子组成,在胶核表面,吸附了一层带同
号电荷的离子。
?反离子层:为维持胶体粒子的电中性,在电位离子层外吸
附了电量与电位离子层总电量相同,而电性相反的离子。
?双电层结构:电位离子层与反离子层构成了胶体粒子的双
电层结构。
?电位离子层构成了双电层的内层,其所带电荷称为胶体
粒子的表面电荷,其电性和电荷量决定了双电层总电位的
符号和大小。
?反离子层构成了双电层的外层。
?按其与胶核的紧密程度,反离子层又分为吸附层和扩散层。
?反离子吸附层:紧靠电位离子,并随胶核一起运动,和电
位离子层一起构成了胶体粒子的固定层。
?反离子扩散层:固定层以外的那部分反离子。它由于受电
位离子的引力较小,因而不随胶核一起运动,并趋于向溶液
主体扩散,直至与溶液中的平均浓度相等。
?滑动面:吸附层与扩散层的交界面在胶体化学上称为滑动
面。
?胶粒:通常将胶核与吸附层合在一起称为胶粒。
?胶团:胶粒与扩散层组成的电中性胶团,称为胶团。
?由于胶粒内反离子电荷数少于胶核表面电荷数,故胶粒总是带
电的。
?其电量等于表面电荷数与吸附层反离子电荷数之差。
?其电性与电位离子电性相同。
?胶体的电动电位( ξ 电位 ):当胶体粒子运动时,扩散层中
的大部分反离子就会脱离胶团,向溶液主体扩散。其结果必然
使胶粒产生剩余电荷(其量等于脱离胶团的反离子所带电荷数
值,符号与电位离子相同),使胶粒与扩散层之间形成一个电
位差,此电位成为胶体的电动电位,常
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