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1、我国现行药品质量标准有 常是（ B） B 、弱酸性
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标 4 、药物中氯化物杂质检查，是使该杂
准） 质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所
2、药品质量的全面控制是 用的酸是 B 、稀硝酸
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关 5 、药物杂质限量检查的结果是 1ppm，表示
技术的管理规范、条例的制度和实践 E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准 6 、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
的均 D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常
D 、不得出厂、不得销售、不得使用 7 、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化
4、中国药典主要内容分为 （E） 物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色
E、凡例、正文、附录 斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有
5、药典规定的标准是对药品质量的 （A） 下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（ C）
A、最低要求 C、醋酸铅
6、药典所指的“精密称定” ，系指称取重量应准确 8 、热重量分析简称为 A 、TGA
到所取质量的 （B） 9 、检查药物中硫酸盐杂质， 50ml 溶液中适
B 、千分之一 宜的比浊浓度为 E 、0.1~0.5mg
7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其 10、Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与
浓度）正确表示为 （B） Ag-DCC、吡啶作用，生成的红色物质 E、胶态银
B 、盐酸滴定液（ 0.1524mol/L ） 11 、微孔滤膜法用来检查 C 、重金属
8、中国药典规定，称取“ 2.00g ”系指 （C） 12 、在用古蔡法检查砷盐时， Zn 和 HCl
C、称取重量可为 1.995~2.005g 的作用是 D 、生成新生态 H2 ↑
9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量 13、干燥失重主要检查药物中的
不得超过规定量的 （D） D 、水分及其他挥发性成分
D 、± 10% 14、检查维生素 C 中重金属时，若取样量为
10、中国药典规定溶液的百分比，指 （C） 1.0g ，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取
C、 100mL中含有溶质若干克 标准铅溶液（每 1ml 相当于 0.01mg 的 Pb）多少毫
11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 升？ D 、 1.0
B 、 101.0%
12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度 15、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml
为 （A ） （每1ml 相当于 1 μg 的 As ）制备标准砷斑，砷盐
A、9.5
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