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? 粉液调和时，玻璃粉表层受酸侵蚀释放出 Ca 2+ 和少量的 Na + ，随后 Al 以配位体形式 (AIF 2+ ， AIF 2 + ) 向液相中移动，使其表层金属离子完 全丧失，形成 硅胶层 ，包围着未反应的玻璃 核。 ? 随着 pH 值的上升，阳离子和聚阴离子链 (polyanion chains) 交链，形成 聚羧酸钙盐 和聚羧酸铝盐 ，盐经水化作用 (hydration ) 形成凝胶基质 (ge1 matrix) ．此后由于生成 大量的 聚丙烯酸铝而硬化 ( 钙盐仅参与凝结， 不能导致硬化 ) 。 ? 固化初期基质中最早形成的是聚羧酸钙， 其强度较低且极易吸收水分而被浸蚀。 只有当随后形成聚羧酸铝后，才具有较 高的强度和不易溶解的特性，但这一阶 段 至少要 30 min 后才出现。因此 在固化 的早期，修复体应避免与口腔环境直接 接触，以防沾染水气，通常可将防护漆 (vanish) 涂布于 GIC 修复体表面以隔绝 水分。 最后，固化的离聚体是由聚羧酸铝盐水 化形成的网状结构的多元酸基质将被硅 胶层覆盖的未反应的玻璃微粒结合在一 起的团块组成。伴随聚丙烯酸铝的沉积， 硬化则将持续 24h 以上并出现透明性 三、性能 ? 理化性能 固化 24h 后，其压缩强度约为 170MPa ，拉伸强 度约为 16MPa ，有较好的耐磨性。这些性能均 优于其他水门汀，却低于复合树脂和银汞合 金。 色泽与天然牙色接近，呈半透明状 ，能保持 稳定 热和电的不良导体 在人工唾液中有轻度溶解 将持续地释放出氟 ? 生物学性能 ： 对牙髓所产生的刺激性略强于改进的氧 化锌丁香酚水门汀和聚羧酸锌水门汀， 而明显低于磷酸锌水门汀。 主张深洞近髓时最好用氢氧化钙类材料 垫底以保护牙髓 ? 粘接性能 ： GIC 中的聚阴离子的羧酸基与牙齿组织内的 Ca 2+ ，甚至牙本质内胶原的羧基和氨基结合， 因而获得较强的粘接力。系统中聚丙烯酸先软 化了牙齿的表面结构，随后其分子链扩散进入 牙体表面，置换了 Ca 2+ 和 PO 4 3- ，其结果是在 GIC 与牙齿间界面上形成富离子层，进而两者 间结合成具有相当强度的整体。这种结合最初 靠氢键，随着时间的推移，逐渐转变为更强的 极性键或离子键结合。 化学结合 ? GIC 的氟释放 在玻璃粉的生产过程中，氟作为助熔剂加入， 这样最后的玻璃粉粒中的氟以 CaF 2 ， NaF 的形 式存在 硅酸铝氟玻璃颗粒和聚丙烯酸中 H + 作用，使其 表面溶解，游离出氟离子 随着固化反应，游离氟离子氟存在于基质中 初期氟释放仅局限于表层，然后是固化体内 部氟扩散释放。 GIC 独特的固化体结构，可以摄取氟溶液 中（如含氟牙膏、漱口水）的氟离子，使 固化体中的氟可以得到一定的补充 （ rechargeablity ）。 GIC 固化体经含氟液处理后，其释放氟量 显著升高， 即 GIC 固化体具有再吸收氟的 能力，并且可将所吸收的氟再释放出去。 GIC 固化体的氟储藏器及再装药功能，这 种 “氟库” (fluoride reservoir) 式的作 用使 GIC 很有实际应用价值，尤其是在患 龋率高的人群中。 氟离子虽是 GIC 固化体中的成分，但玻 璃离子固化作用完成后 , 氟离子仅以离子 键与组成的基质结合，氟离子解离后不 会影响其固化体强度，而且若 GIC 固化 体表层解离后，再遇到高浓度氟时，马 上又以离子健将氟吸收于基质内，有浓 度差时再释放出来。 ? GIC 抗龋性能 ①作为“氟库”的长期释氟功能 . 在 GIC 修复体 周围有直径达 3mm 的氟“晕” (halo) 环绕，这 对修复体周围的牙齿结构及邻牙均有影响 ② GIC 的防龋作用可能还与其抑菌性有关，在 GIC 修复体周围变形链球菌的生长受到抑制 ③ 良好的边缘适合性减少了边缘微漏。 GIC 的 热胀系数和牙体组织比较接近，并且与牙齿 具有化学粘接性能，这是边缘适合性好的根 本原因 四、 GIC 的改性产品 ? 含银玻璃离子水门汀 ? 含银 GIC 有混合型和金属陶瓷型两种，前者是 将银合金粉与 GIC 粉相混合，后者是将金属粉 与 GIC 粉组成原料一起烧结、粉碎制成粉剂。 能否作为后牙永久充填材料尚无定论。优点 是耐磨性增加，溶解性减小， X 线显影，抗折 强度和耐疲劳性能与传统型相比有所提高， 与银汞合金相比颜色有所改善等。缺点是粘 接性能和防龋效