实验微量吸管专业知识讲座.pptVIP

文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 一、微量吸管的使用 ? 【目的】 掌握微量吸管的使用方法。 ? 【原理】 利用微量吸管的虹吸作用吸取血 液。 ? 【器材】 微量吸管、乳胶吸头、一次性棉 签、试管、试管架、采血针。 ? 【试剂】 洗涤液：生理盐水。 ? 【标本】 采集末梢血 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 ? 【操作】 1 ．准备吸管及试管： 2 ．加稀释液 取试管 1 支，加生理盐水 2ml 。 3 ．持管吸血 4 ．拭净余血 用干脱脂棉沿吸管口方向拭净余血， 并检查血量是否达到规定刻度。 5 ．释放血液 将吸管插入含生理盐水的试管底部， 慢慢排出吸管内的血液，再用上清液冲洗管内余 血 3 次。 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 二、改良牛鲍计数板的使用 ? 【目的】 掌握改良牛鲍计数板计数池的基 本结构及使用方法。 ? 【原理】 一定倍数稀释的血液或体液，混 匀后滴入具有固定体积和精密划分刻度的 改良牛鲍计数板中，在显微镜下对所选择 区域中的细胞进行计数，再乘以稀释倍数， 即可换算成单位体积内的细胞数。 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 ? 【器材】 1 ．改良牛鲍计数板及盖玻片 2 ．其它 试管、试管架、吸管、微量吸管、乳胶吸 头、绸布、显微镜。 【标本】 同上 ? 【操作】 1 ．准备计数板 先用流水冲洗计数板和盖玻片除去 所有残留物，然后用乙醇洗涤，最后用绸布拭净， 采用推压法从计数板下缘向前平推盖玻片，将其 盖在计数池上。 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 ? 2. 先用低倍镜 (10 倍物镜 ) 观察，通过调节显微镜光栅减少 光线进入量以便观察整个计数板的结构 ( 大、中、小方格 ) 及特征 。再用高倍镜（ 40 倍物镜 ) 观察红细胞计数区域。 ? 3. 充池 充分混匀溶液，用微量吸管将稀释血液滴入计数 板和盖玻片交界处，利用虹吸作用让液体顺其间隙充满计 数池；同样方法再给另一侧计数板充池。 ? 4 ．静置计数板 充池后应平置于桌面上静置 3min ，待细 胞下沉后计数 。 ? 5. 计数原则 需遵循一定的方向逐格进行，以免重复或遗 漏。对压线的细胞采用数左不数右，数上不数下的原则。 记录所数 5 个中方格的红细胞数和 4 个大方格的白细胞数。 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 血细胞计数板的构造 24 × 20 × 0.6mm 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 计数池划线 1 mm 1mm 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。 计数池划线 美国国家标准局（ NBS ） 1941 年规定： 计数池大方格每边长度的误差应在 ± 1% 内（ 10 ± 0.01mm ） ; 血盖片与 计数池间缝隙深度应在± 2% 以内 (0.1 ± 0.002mm) 。 文档来源于网络，文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模 仿。文档如有不当之处，请联系本人或网站删除。