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磁化水及其溶液表面性质的NMR研究 安燕 刘云 闫海科 （贵州工业大学化工系，贵阳市，５５０００３）（中科院化学所） 摘 要 研究了磁化水和表面活性剂水溶液磁化后某些表面性质的变化。发现它们的表面张力均明显下降，下降幅度与磁感应强度和放置时间有关。给出了磁化水的核磁共振谱（NMR）。 关键词 磁化水；pH值；表面张力；临界胶束浓度浓度（ＣＭＣ） 中国图书资料分类号 O552.424；O645.162 前 言 在表面化学的理论和应用中，水的性状是重要内容。磁化水及其溶液在某些领域（医疗、石油、化工）中已得到应用。但由于水本身及磁场作用的复杂性，目前有关磁化在表面化学领域的应用理论和实践研究还不多。水磁化后表面性质被证实均有改变，但结论不一致，研究者对有限的资料和结果还不能进行正确判断和解释。为积累资料，可靠地掌握磁化水的一些表面性质及其变化规律，我们用实验研究了磁化水的pH值、表面张力及其表面活性剂溶液的表面张力、临界胶束浓度，给出了磁化水的核磁共振谱。 １ 实验 实验装置：由ＫＧ—３０/２３０型可变磁场，ＳＧ—２型数字特斯拉计，转子流量计，纯水高位槽和磁化水管路等组成（中科院物理所提供）。数字酸度计ＳＰＭ—１０Ａ型，环法表面张力仪。 材料：添加高锰酸钾的二次重蒸蒸馏水，十二烷基磺酸钠Ｃ１２ＳＡＳ（上海试剂厂，化学纯）。 实验：以二次重蒸蒸馏水加至纯水高位槽，转子流量计控制流速为５.５ ml／min，垂直通过ＫＧ—３０／２３０型可变磁场，塑料瓶收集，完成磁化水制备。对经不同磁场强度处理后的磁化水其pH值均放置３小时后进行测定。将制备的磁化水及用它配制的溶液按实验程序和条件进行表面力测定。除了特别指定样品外，测定均在制样后３小时进行。 ２ 结果与讨论 ２.１ 磁场对水的pH值、表面张力的影响以及磁化水的表面张力随时间的变化关系 分别测经磁感应强度B为５００～１００００ Ｔ的磁化水在２０℃时对应的pＨ值并与原蒸馏水比较，结果如图１；其２０℃时对应的表面张力σ，结果如图２。 图1 ·磁化水的pH值与磁感应强度B的关系蒸馏水的pH值 图2 水的表面张力σ与磁感应强度B的关系 图１表明，磁化水的pH值大约比蒸馏水上升2.6％，这可能是磁场的作用改变了水分子的解离度，使水合氢离子浓度减小，pH值上升。不同的磁感应强度，pH值有少许波动。 图3 ?? 磁化水的表面张力σ与放置时间t的关系 图２可见，水经磁场处理后σ明显下降，磁感应强度不同，水的σ下降亦不同，呈波动关系。磁感应强度在某些节点如５００ Ｔ，５０００ Ｔ，８０００ Ｔ时，磁化水的σ下降较大，约２０％～２５％。磁强在１００００ Ｔ时，磁化水的σ下降反而减少，显然磁感应强度并非愈大愈好。 由图２中选择磁感应强度为８０００ Ｔ磁化水，测其表面张力σ与放置时间t的关系，如图３。 图３可知，磁化水放置一定时间后，其σ的下降幅度有回升，说明磁化水的表面张力有弛豫性，弛豫时间约１５天以上。 ２.２ 磁场对表面活性剂溶液的表面张力及其临界胶束浓度的影响 蒸馏水配制的十二烷基磺酸钠Ｃ１２ＳＡＳ溶液，一份未磁化，一份经７００ Ｔ磁场处理，同时于２０℃测两溶液表面张力σ随时间t变化关系，结果如图４。 另用磁场为７００ Ｔ的磁化水，配制系列浓度Ｃ（质量百分浓度）的Ｃ１２ＡＳＡ溶液，３小时后于３５℃测溶液的表面张力σ，结果如表１，绘于图５。 表 １ Ｃ１２ＳＡＳ∶Ｃ‰ ???? 0.055??? 0.109? ? 0.164?? 0.196 ?? 0.225?? 0.292?? 0.322?? 0.342 溶液∶σ（mN／m） ???? 53.02??? 46.35? ? 43.32?? 40.20 ?? 39.39?? 39.06?? 40.75?? 41 　 图4 曲线 ①C12SAS水溶液σ与时间t关系 曲线 ②C12SAS磁化水溶液的σ与时间t的关系 图5 C12SAS磁化水溶液的σ与浓度C的关系 图４表明，磁化后Ｃ１２ＳＡＳ溶液的表面张力σ比未磁化的σ明显下降，弛豫时间更长。实验中，未磁化的溶液一直保持溶液态，可认为磁化作用对表面活性剂的溶解性有影响。 由图５曲线突跃点横坐标值为2.64‰（9.66×10-3mol·l-1），即Ｃ１２ＳＡＳ在磁化水中的临界胶束浓度ＣＭＣ，与文献值9.70×10-3 mol·l-1相近，我们认为磁场对如十二烷基磺酸钠类表面活性剂的ＣＭＣ值影响不大。临界胶束浓度时磁化溶液的表面张力比未磁化溶液的低３０％。 　 ２.３ 磁化水的核磁共振谱（ＮＭＲ） 图６给出磁场为８０００ Ｔ磁化水和未蒸馏水的核磁共振谱ＮＭＲ。 由图６知磁化水的化学位移δ=4.7748×10-6，未磁化水的化学位移δ=4.7797×10-6，磁化水的质子共振吸收峰与蒸馏水相比移向变场，表明磁化水其质