第15章 蛋白质的生物合成 翻译.pptVIP

摆动学说： 密码子的 头两个碱基 严格 遵守碱基配对规律为 tRNA 的反密码子识别， 他们中的任何不同即为不同 tRNA 识别，但 第三个碱基不这样 ，有一定的自由度，即摇 摆性。 反密码子 3 - X - Y - Z - 5 密码子 5 - X- Y- Z - 3 密码子、反密码子配对的摆动现象 反密码子 第一位碱基 密码子 第三位碱基 I U G C A A,C,U A,G U,C G U （ 4 ）翻译的起始 大肠杆菌中 , 起始密码子 AUG 所编码的氨 基酸并不是 甲硫氨酸本身 , 而是甲酰甲硫氨 酸（ fMet ）。 Met-tRNA+ N 10 - 甲酰 FH 4 fMet-tRNA fmet + FH 4 甲酰化酶 ① fMet-tRNA fmet 的生成 在起始密码子 AUG 上游 9-13 个核苷酸 处，有一段可 与核糖体结合、富含嘌呤的 3-9 个核苷酸的共同序列 ，一般为 AGGAG GU ，此序列称 SD 序列。 使得结合于 小亚基上 的起始 tRNA 能 正确地定位于 mRNA 的起始密码子 AUG 。 ② 翻译的起始信号 shine-Dalgarno 顺序 ③ 70s 起始复合物的形成 IF-1 和 IF-2 促进 fMet-tRNA 与 30S 亚基结合 。 IF-3 与 30S 亚基结合，使 大小亚基分离 。 需要 GTP 和三种起始因子（ initiation factor ） IF-3 第一步 : 核蛋白体大小亚基分离 E 30S 亚基首先 与 IF1 和 IF3 结合， IF3 促 进 70S 核糖体 亚基的解离 IF-1 第二步 : 30S 复合物的形成 小亚基 16SrRNA 与 SD 序列配对。 IF2 和 GTP 结合后与 fMet-tRNA fmet 形成复合体。 IF-3 mRNA 在小亚基定位结合 E IF-1 小亚基 16SrRNA 与 SD 序列配对。 A U G 5 3 IF-3 IF-2 GTP A U G 5 3 E IF-1 IF2 和 GTP 结合后与 fMet-tRNA fmet 形成复合体 , 结合在 AUG 上。 IF-3 IF-1 IF-2 -GTP -GDP Pi A U G 5 3 IF 2 结合的 GTP 被水解，三种 IF 脱离， 50S 大 亚基与 30S 小亚基、模板 mRNA 以及起始 fMet- tRNA i fMet 构成起始复合体。 第三步：核糖体大亚基结合，起始 复合物形成 E E IF-3 IF-1 IF-1 (5) 肽链延长 肽链在核蛋白体上连续循环式进行， 又称为 核蛋白体循环 (ribosomal cycle) ，每 次循环增加一个氨基酸，包括以下三步： ① 进位 (entrance) ② 成肽 (peptide bond formation) ③ 转位 (translocation) 原核延长因子 生物功能 EF-Tu 促进氨基酰 -tRNA 进入 A 位，结 合分解 GTP EF-Ts 调节亚基 EF-G 有 转位酶 活性，促进 mRNA- 肽酰 -tRNA 由 A 位前 移到 P 位，促进卸载 tRNA 释放 延长因子（ elongation factor ： EF ） 又称注册 (registration) ① 进位 指相应氨基酰 -tRNA 进入 70S 复合体 A 位的过 程。 GTPase 核糖体 蛋白质 转肽酶催化：核蛋白体大亚基上的蛋白质。 P 位 - fMet-tRNAf Met + A 位 - aa-tRNA 肽 (fMet 成 （酰基） （氨基） 为 N 末端 ) （ A 位上） A 位成肽后， P 位留下空载 tRNA ② 成肽 E 位 ③ 转位（ Translocation ） E E ① 无负荷的 tRNA 由 E 位点释放； ② 肽腺 tRNA 从 A 位移到 P 位； ③ EF-G 有转位酶活性， 可结合并水解 1 分子 GTP ，促进核蛋白体向 mRNA 的 3 侧 移动。 移位的特征： 进 位 转 位 成肽 方向 （ 5 ）肽链合成的终止 ① 使肽链合成 终止的信号 。 ② 有阅读终止信号的 蛋白质释放因子。 Protein Biosynthesis ， Translation 第 15 章 蛋白质的生物合成－翻译 本章主要内容 1. 翻译系统 2. 蛋白质生物合成的过程 3. 多肽链翻译后的修饰 4. 蛋白质的到位 重点和难点： 原核生物蛋白质合成的过程 原核生物与真核生物蛋白质合成的区别 1 蛋白质的翻译系统 以 mRNA 为模板，在核糖体、 tRNA 和多种