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医学科普·疾病知识文库： 吉吉尔尔伯伯特特综综合合征征 人类的疾病有很多，为便于大家了解掌握， 本文收集整 了疾病 吉尔伯特综合征的相关资料 以供大家参阅。 由于部分内容人类 尚未掌握或其他原因暂缺，敬请谅解。 吉吉尔尔伯伯特特综综合合征征 别别名名：：体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症 简简介介：：吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红 素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性， 可有家族史。 部部位位：：全身 科科室室：：消化内科 症症状状：：毒物致肝损害　疲劳　溶血现象 相相关关疾疾病病：：褐黄病　肝性卟啉病　神经系统遗传病　母儿ABO血型不 合　小儿家族性非溶血性黄疸综合征 病病因因：：吉尔伯特综合征原因_ 由什么原因引起吉尔伯特综合征 　　主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细 胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。 症症状状病病史史：：吉尔伯特综合征症状_ 吉尔伯特综合征有什么症状 　　本病以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明 显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定 不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸 加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄 疸鉴别。 诊诊断断：：吉尔伯特综合征鉴别诊断_如何诊断吉尔伯特综合征 　　注意与溶血性黄疸，梗阻性黄疸，乙肝鉴别。 并并发发症症：：吉尔伯特综合征并发症_ 吉尔伯特综合征有哪些并发症 　　胆红素脑病，先天性胆管闭锁，新生儿肝炎，病毒性肝炎等。 治治疗疗：：吉尔伯特综合征治疗方法_如何治疗吉尔伯特综合征 　　本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40 －18μg/d，可迅速 便已升高的血胆红素降致正常。 预预防防：：吉尔伯特综合征预防_ 吉尔伯特综合征怎么调 　　应避免各种诱因。黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥60mg， 3次/ 日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红 素减少。