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中药甘草的药代动力学以及药物相互作用研究进展 我想大家对于甘草应该都不陌生吧，甘草最初的药理就是针对上火的，只要一上火去药店去配药，都会有一味甘草。但是就是这个很平常的甘草，会引起过敏或者其他不良反应吗？以下是由资料站为您提供的中药甘草的药代动力学以及药物相互作用研究进展！ 　　摘要甘草是最古老和最常用的中草药之一,药理作用多样且临床应用广泛,但甘草也会引起不良反应和药物相互作用,了解甘草的化学成分、体内处置以及潜在的药物相互作用,对于它的临床安全、合理使用具有重要意义。本文综述并讨论了近几十年来关于甘草的药代动力学以及药物相互作用研究,促进对甘草的全面认识,保证临床用药安全。 　　关键词　甘草;化学成分;药代动力学中药甘草属于豆科植物,在欧亚两洲均有分布约30种,在许多国家作为药用具有悠久历史, 我国主要分布于西部干旱、半干旱地区共18种。自上世纪70年代,《中国药典》(一部)正式将乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensisFish.)、胀果甘草 (Glycyrrhiza inflateBat.)或光果甘草(Glycyr- rhiza glabraL.)的干燥根及根茎作为药用甘草植物收载,它具有益气补中、缓急止痛、润肺止咳、泻火解毒、调和药性等功效,中药方剂离不开甘草,素有“十方九草”之称,传统中医药尊称为“国老”,是临床最古老和最常用的中草药之一。甘草主要含皂苷类、黄酮类、香豆素类及其他活性成分,是现代制药工业的重要原料,甘草及其提取物在临床上有效地用于消化系统、呼吸系统、皮肤和肝脏疾病等,在食品加工中作为调味品和甜味剂而广泛使用,目前甚至已扩展到保健品、化妆品领域。由于甘草药理作用多样、应用广泛,导致临床不良反应时有发生,常见的是高血压、低血钾、水肿等假性醛固酮增多症,而与甘草有关的药物相互作用研究也不断有报道,因此对于甘草及其制剂的临床安全性问题正日益受到关注。了解甘草的化学成分、体内处置过程以及可能引起的药物相互作用,对于它的临床安全、合理使用具有重要意义,本文对此作一综述。 　　皂苷类　甘草根及根茎主含三萜皂苷,甘草甜素(甘草酸的钾盐、钙盐混合物)是其主要成分和甜味成分,同时也是甘草的最主要活性成分。甘草甜素在甘草根中占3.63%~13.06%,往往因品种、产地甚至受季节变化影响,有研究显示甘草在控制的环境下短期内(3~6个月)可生成高含量的甘草甜素[1]。其他皂苷类成分有甘草次酸、异甘草次酸、甘草萜醇、光果甘草内酯、异光果甘草内酯等[2],随着对甘草研究的深入,新的三萜皂苷亦有发现,如3-O-[β-D-葡糖醛酸甲酯-(1→ 2)-β-D-葡糖醛酸]-24-羟基-甘草内酯。 　　黄酮类　除了三萜皂苷类,黄酮类成分也是甘草中的重要组分,包括黄酮类、二氢黄酮类、查尔酮类、异黄酮类等,如甘草苷、甘草苷元、新甘草苷、异甘草苷、异甘草苷元、新甘草苷、新异甘草苷、刺芒柄花素、光果甘草定、光果甘草酮、光果甘草素、甘草黄酮A[2]。Li JR等[4]报道在光果甘草 ·1174·中分离出两个新的黄酮类成分5,8-二羟基-黄酮- 7-O-β-葡糖酸苷和5-羟基-8-甲氧基-黄酮-7-O-β- D-葡糖酸苷,吴汉夔等[5]在乌拉尔甘草中分离出 5,7,3,4-四羟基-7-葡糖基-二氢黄酮醇和8,5-二羟基-3-α-鼠李糖黄酮,胀果甘草中也发现两种新的异黄酮类成分glabroisoflavanaone A和gla- broisoflavanaone B[6]。