沉淀溶解平衡和络合解离平衡教程文件.pptVIP

沉淀溶解平衡讨论的对象是难溶性;难溶性物质，一般是指在 10;但在本章中讨论的是沉淀溶解平衡;有些电解质，如 Hg2SO4;但是由于这些物质的式量很大，所;式中 K 是标准平衡常数，各;由于方程式左侧是固体物质，不写;关于平衡常数的规定和平衡常数的;因为难溶物的饱和溶液的浓度肯定;AgCl ;Ksp = [ Ag+ ];Qi Ksp 时;9. 1. 2 溶度积常;尽管二者之间有根本的区别，但其;例 9. 1 已知 ;解：设 CaCO3 在水中的;Ksp = [ Ca2+;Ksp 与 s 之间的数量;分析：关键的问题，是找出溶解度;本例中，每有 ;因此平衡时 [ CrO42－;解： Ag2Cr;将已知的溶解度数据代入溶度积表;（1）写出化学方程式； ;例 9. 3 已知 ;解： AgCl —— ;在 0.1 mol?dm－3的;= 0.1s′ ;在 0.1 mol?dm－3;例 9. 3 告诉我;比较例 9. 3 和例 9. ;原因是两者的正负离子的个数比不;CaCO3 Ksp ;9. 2 沉淀溶解平衡的;但是在配制溶液和进行化学反应的;例如 AgCl —— ;这是由于离子氛的存在造成的。可;（2） 过饱和现象 ;若向过饱和溶液中引入晶核即非常;（3） 沉淀的量 ;例 9. 4 为使 0;解： 只有当 ;即 0.001 [ Ag+;解得 [ Ag+ ] =;例 9. 5 拟使溶液;一般认为溶液中某离子被沉淀剂消;Ksp = [ Ag+ ];即当 [ Ag+;无标题;例 9. 6 求;Ksp = [ Fe3+ ;pOH = 12.2， ;同样可以算得，当 Fe3+ ;以 lg [ Fe3+ ];对溶度积常数的表达式 Ksp ;由例 9-6已得出的两组数据，;（pH = 1.81，lg [;直线的右方 Qi Ksp，;直线的左方 Qi Ksp，;直线上的点 Qi = Ksp，;其溶度积常数的表达式为 Ksp;经整理得一直线方程 lg [ ;选取两个坐标点 ;经过这两点的直线见图中的 Mg;直线的右方 Qi Ksp，;直线的左方 Qi Ksp，;（ ）同样可以画出 ;例 9. 7 向;分析： 体系中涉及两种平衡，其;体系中的 [ Zn2+ ];[ S2－ ] 同时又要满足;[ H2S ] 的饱和浓度是一;若 [ H+ ] 过小，则 ;Ksp = [ Zn2+ ;所以 [ S2－] = ;再求 [ H+ ]，即当 H;H2S = 2 H;解得 [ H+ ;本例的要点，是处理同时平衡。 ;9. 2. 2 沉淀的;或直到已有的沉淀完全溶解，仍未;有几种途径，可以使 Qi ;1. 使相关离子生成弱电解质;盐酸的 H+ 和 FeS;例 9. 8 将 0.;???系中 [ Co2+ ] ;若假定溶解下来的 S2－ 完全;解：先求与 0.01 mol?;= 4.0 ? 10;H2S = 2 H;K1K2 ;必须注意，现在求出的是 C;当 0.01 mol 的 ;所以，所需要的盐酸的最低浓度是;溶解下来的 S2－ 是否完全;[ HS－ ] 是否可以忽略不;[ H+ ] [ HS－ ] ;[ HS－ ] [ H2S;这个结果意味着 [ HS－ ;何况本例中 [ H+ ];本例还可以考虑用下面方法解之。;K = [ Co2+ ] [;K =Ksp K1K2 ;CoS + 2 H+ ;[ H+ ] = [ C;所需要的盐酸的最低浓度是 ;解题过程中的反应方程式 ;K =Ksp K1+2 ;采用例 9. 8 的方法，;这种浓度的盐酸根本不可能存在。;实际上不能进行， 即 Cu;上述计算说明，利用金属硫化物在;2. 将相关离子氧化 ;实验事实表明，CuS 在 H;该反应的平衡常数较大。 ;在氧化还原反应一章中，我们将学;3. 使相关离子进入配位单;这类反应将在配位化合物一节学习;9. 2. 3 沉淀分离;（3） 拟用沉淀法将 Fe3+;解： （1）在例 9. 6 ;而当 pH = 10.;（3） 用沉淀法分离 Fe;用沉淀法分离物质，还有许多具体;9. 2. 4 沉淀的转;结论是，在一定的条件下白色的