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核磁共振氢谱 应用于 高分子化学 课件制作：陈练、叶晓涛 1 核磁共振技术简介 1945 年，斯坦福大学的 Felix Bloch 教授和美国哈佛大学 EdwardMillsPurcel 教授分别观测到水质子和石蜡质子的核磁共振信号，从此核 磁共振 (Nuclear MagnetiResonance) 就迅速在各个领域发展 起来， Block 、 Purcell 也因而分享了 1952 年诺贝尔物理奖。 随后， W.G.Proctor 、虞福春、 J.T .Arnold 等人在 1951 年前后 分别发现了化学位移现象， E.L.Hahn 和他的同事又发现了自 旋耦合现象，所有这些都显示出核磁共 振技术可以用来研究分子结构，于是引起了化学家们的兴趣， 核磁共振作为一种分 析测试手段得到了不断地发展和完善。 2 六十年代之前，核磁共振主要采用的是连续波技术， 因此被研究的核一般仅仅是具有较高天然丰度和较大 旋磁比的核，例如 1H 和 19F ，这就大大地限制了核磁 共振研究的范围。随着科学技术的不断发展，特别是 计算机技术的不断进步， R.R.Ernst 和 W.A.Anderson 在 1966 年实现了脉冲傅立叶变换核磁共振实验，将信号 采集由频域转到时域，使信号累加变的容易，大大地 提高了核磁共振的检测灵敏度，使观测天然丰度较低 的核（例如 13C ）成为可能。脉冲傅立叶变换的